3β-tert-butyldimethylsiloxy-22-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene | 115019-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-tert-butyldimethylsiloxy-22-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene
• 英文别名: 3β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-22-hydroxy-23,24-bisn-orchol-5,16(17)-diene；(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-hydroxymethylpregna-5,16(17)-diene；(2S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propan-1-ol
• CAS: 115019-40-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂Si
• 分子量: 444.773
• InChiKey: YZDUOCVXNGLIOS-ZJLNOPDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsiloxy-22-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (20R)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-27-norcholesta-5,22-diene
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌胆固醇代谢细胞色素 P450 酶 CYP124A1、CYP125A1 和 CYP142A1 ω-区域特异性的底物类似物研究

  摘要：

  我们报告了一系列胆固醇侧链类似物的合成和评估，作为三种重要的结核分枝杆菌细胞色素 P450 酶的机械探针，这些酶选择性地氧化甲基支链胆固醇侧链的 ω 位置。为了探究热力学上不利的 ω-区域特异性的结构要求，我们比较了这些底物类似物与每个 P450 的结合，确定了转换率，并表征了酶产物。结果在酶的结构-活性关系以及它们的活性位点如何强制ω-氧化的背景下进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.003
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3β-tert-butyldimethylsiloxy-22-hydroxy-23,24-dinorchola-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  具有脂肪族侧链的新型甾体 5α,8α-内过氧化物衍生物作为潜在抗癌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  图形抽象图。没有可用的字幕。亮点过氧化麦角甾醇是通过光氧化反应合成的。合成了一系列具有脂肪族侧链的甾体 5&agr;,8&agr;-内过氧化物衍生物。X 射线晶体学支持内过氧化物的立体化学。化合物 5b 和 14d 表现出良好的抗增殖活性对抗 HepG2 细胞。摘要受我们先前筛选的天然过氧化麦角甾醇 (EP) 显着抗癌活性的启发，设计、合成了一系列新型甾体 5&agr;,8&agr;-内过氧化物衍生物 5a-d 和 14a-f，并对其进行了生物学评估。体外抗增殖抑制和细胞毒活性。结果表明，这些化合物中的大多数对所测试的癌细胞系（即 HepG2、SK-Hep1、MDA-MB-231 和 MCF-7）显示出中等至优异的抗增殖作用。其中，化合物5b和14d表现出较好的抑制活性（5b和14d对HepG2的IC50分别为8.07和9.50μM）。构效关系表明，将过氧化物桥与 C-5 和 C-8 位置的类固醇支架与

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2017.05.013

文献信息

• Synthesis of OSW-1 analogs with modified side chains and their antitumor activities
  作者：Lehua Deng、Hao Wu、Biao Yu、Manrong Jiang、Jiarui Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.081

  日期：2004.6

  Four analogs of OSW-1 (1-4) with modified side chains on the steroidal skeleton were synthesized following modification of our previous route for the total synthesis of OSW-1. Testing of the analogs against growth of tumor cells demonstrated that the 22-one function and the full length of the side chain of OSW-1 were not required for the antitumor action of OSW-1.

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。
• A new stereoselective synthesis of (20R)- and (20S)-steroidal side chains
  作者：Toshiro Ibuka、Tooru Taga、Shinji Nishii、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c39880000342

  日期：——

  (E)-ethyl 3β-t-butyldimethylsiloxypregna-5,17-dien-21-oate with lithium di-isopropylamide followed by alkyl halides results in the predominant formation of (20S)-alkylation products in >88% isolated yields; a synthetic application to both (20R)- and (20S)-steroidal side chains is also described.

  （E）-乙基3β-叔丁基二甲基甲硅烷氧基pregna-5,17-dien-21-oate与二异丙基氨基锂反应，再由烷基卤化物形成，主要形成（20 S）-烷基化产物，分离收率> 88％ ; 还描述了对（20 R）-和（20 S）-甾族侧链的合成应用。
• Synthesis of Sominone and Its Derivatives Based on an RCM Strategy: Discovery of A Novel Anti-Alzheimer’s Disease Medicine Candidate “Denosomin”
  作者：Yuji Matsuya、Yu-ichiro Yamakawa、Chihiro Tohda、Kiyoshi Teshigawara、Masashi Yamada、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ol901553w

  日期：2009.9.3

  Synthesis of sominone was achieved starting from dehydroepiandrosterone on the basis of an RCM strategy for the construction of a delta-lactone side chain. This synthetic protocol was applied for the synthesis of several analogous derivatives including 1-deoxy-24-norsominone (denosomin), which was revealed to exhibit notable bioactivities for new antidementia chemotherapy, exceeding the original natural compound sominone.
• Synthesis of 16-substituted 23,24-dinorcholane derivatives
  作者：R. P. Litvinovskaya、S. V. Drach、V. A. Khripach

  DOI：10.1134/s1070428006010052

  日期：2006.1

  16-Substituted 22.24-dinorcholanes with variously modified A and B rings were synthesized starting from 17-oxo steroids through 17-ethylidene derivatives via ene reaction and subsequent transformations at the Delta(16)-bond.
• IBUKA, TOSHIRO;TAGA, TOORU;NISHII, SHINJI;YAMAMOTO, YOSHINORI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 342-344
  作者：IBUKA, TOSHIRO、TAGA, TOORU、NISHII, SHINJI、YAMAMOTO, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——