(2S,3S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-heptan-3-ol | 714264-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-heptan-3-ol
• CAS: 714264-66-1
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si
• 分子量: 514.908
• InChiKey: AKXHJYYENAPABK-SEMNIREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-heptan-3-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-dimethyl-t-butylsiloxyl 在 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081