3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one | 714264-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 714264-95-6
• 化学式: C₃₉H₇₂O₄Si₂
• 分子量: 661.169
• InChiKey: SECUEWSRFXRWBA-ISHFPHCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 PdCl₂(MeCN)₂ 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-dimethyl-t-butylsiloxyl 在 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081