2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯 | 132898-96-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯
• 英文名称: 5-chlorosulfonylisatin
• 英文别名: 2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride；2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride；5-chlorosulfonyl-indol-2,3-dione；2,3-dioxo-1H-indole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 132898-96-5
• 化学式: C₈H₄ClNO₄S
• mdl: MFCD11974220
• 分子量: 245.643
• InChiKey: JUJRKHHCIXKFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202℃
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Src Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (Shp2) Based on Oxindole Scaffolds

  摘要：

  Screening of the NCl diversity set of compounds has led to the identification of 5 (NSC-117199), which inhibits the protein tyrosine phosphatase (PTP) Shp2 with an IC(50) of 47 mu M. A focused library incorporating an isatin scaffold was designed and evaluated for inhibition of Shp2 and Shp1 PTP activities. Several compounds were identified that selectively inhibit Shp2 over ShpI and PTP1B with low to submicromolar activity. A model for the binding of the active compounds is proposed.

  DOI：

  10.1021/jm8002526
• 作为产物：
  描述：

  靛红-5-磺酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.5%的产率得到2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的磺酰异喹啉化合物，它们的药物组合物，以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型caspase抑制剂。

  公开号：

  US06403792B1

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED OXINDOL CB2 AGONISTS FOR PAIN TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：WYETH LLC FORMERLY KNOWN AS WY

  公开号：WO2010077839A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided are 3-substituted oxindole derivatives which are agonists of the CB2 receptor, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment related to CB2-mediated disorders (e.g., pain, cancer etc.) using the 3-substituted oxindole derivatives and compositions described herein.

  提供了3-取代吲哚衍生物，它们是CB2受体的激动剂，包含相同衍生物的药物组合物，以及使用这些3-取代吲哚衍生物和组合物治疗与CB2介导的疾病（例如疼痛、癌症等）相关的方法。
• Pyrimidoindolones and methods for using same
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20050250798A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  揭示了一种新型的嘧啶吲哚酮化合物。还揭示了使用这些嘧啶吲哚酮化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性疾病、骨关节炎和细胞凋亡相关的疾病和其他情况中的应用。
• ISATIN DERIVATIVES FOR USE AS IN VIVO IMAGING AGENTS
  申请人：Aboabye Eric Ofori

  公开号：US20110195024A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Isatin 5-sulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, their use as molecular imaging agents, their use for the diagnosis or treatment of diseases or disorders associated with dysregulation of apoptosis, methods for synthesizing the derivatives, methods for the molecular imaging of caspase activity and apoptosis, and methods of assessing the therapeutic effect of a test substance on caspase activity are disclosed.

  异吲哚啉-5-磺酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，它们作为分子成像剂的用途，它们用于与凋亡失调相关的疾病或紊乱的诊断或治疗，合成这些衍生物的方法，用于测定caspase活性和凋亡的分子成像方法，以及评估试验物质对caspase活性的治疗效果的方法。
• ISATIN ANALOGUES AND USES THEREFOR
  申请人：Mach Robert H.

  公开号：US20090068105A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Novel isatin analogues, including isatin analogues comprising Michael Acceptors (IMAs) are disclosed. Further disclosed are methods of synthesis of the isatin analogues, and uses of the analogues, including inhibition of caspase-3 and caspase-7, and in vivo imaging of apoptosis by Positron emission tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

  揭示了新颖的吲哚类似物，包括具有Michael受体的吲哚类似物（IMAs）。进一步揭示了吲哚类似物的合成方法，以及类似物的用途，包括抑制caSPase-3和caSPase-7，以及通过正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）对凋亡进行体内成像。