7(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-13-cinnamoyl baccatin III. | 114915-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-13-cinnamoyl baccatin III.
• 英文别名: Ocvqdtvdycbpld-absueoessa-；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-15-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-9-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 114915-24-1
• 化学式: C₄₃H₄₅Cl₃O₁₄
• 分子量: 892.181
• InChiKey: OCVQDTVDYCBPLD-ABSUEOESSA-N

物化性质

• 沸点：
  887.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-13-cinnamoyl baccatin III. 在 四氧化锇 、 碘代三甲硅烷 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  Application of the vicinal oxyamination reaction with asymmetric induction to the hemisynthesis of taxol and analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81313-2
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 7-O-(2,2,2-三氯乙氧基羰基)浆果赤霉素 III 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到7(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-13-cinnamoyl baccatin III.
  参考文献：
  名称：

  Application of the vicinal oxyamination reaction with asymmetric induction to the hemisynthesis of taxol and analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81313-2

文献信息

• MANGATAL, L.;ADELINE, M. -T.;GUENARD, D.;GUERITTE-VOEGELEIN, F.;POTIER, P+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4177-4190
  作者：MANGATAL, L.、ADELINE, M. -T.、GUENARD, D.、GUERITTE-VOEGELEIN, F.、POTIER, P+

  DOI：——

  日期：——
• Application of the vicinal oxyamination reaction with asymmetric induction to the hemisynthesis of taxol and analogues
  作者：L. Mangatal、M.-T. Adeline、D. Guénard、F. Guéritte-Voegelein、P. Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81313-2

  日期：1989.1