甲氧基-七聚乙二醇-乙酸 | 75427-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氧基-七聚乙二醇-乙酸
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 75427-75-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₉
• 分子量: 354.398
• InChiKey: AWSXISOALMMMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2571.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

制备方法与用途

m-PEG6-O-CH2COOH是一种PROTAC连接子，属于PEG类，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-七聚乙二醇-乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates

  摘要：

  纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向，必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附，以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中，金属氧化物纳米颗粒不稳定，必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年，使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注，用于设计高功能的混合材料。在这里，我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序，可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.130
• 作为产物：
  描述：

  七甘醇单甲醚 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲氧基-七聚乙二醇-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of non-ionic bolaamphiphiles and study of their self-assembly and transport behaviour for drug delivery applications

  摘要：

  非离子双链两性分子作为生物医学纳米载体。

  DOI：

  10.1039/c8ra05921g

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• Synthesis and antitumor activity of novel C-8 ester derivatives of leinamycin
  作者：Yutaka Kanda、Tadashi Ashizawa、Kenji Kawashima、Shun-ichi Ikeda、Tatsuya Tamaoki

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00949-6

  日期：2003.2

  A novel series of C-8 ester derivatives of leinamycin are described. Condensation of N-substituted amino acids or carboxylic acids containing polyether moiety with leinamycin resulted in the C-8 ester derivatives with good antitumor activity in several experimental models. Among these derivatives, compound 4e, which has five ethylene glycol ether units in the C-8 acyl group, showed potent antitumor

  描述了新型的莱那霉素的C-8酯衍生物系列。N-取代的氨基酸或含有聚醚部分的羧酸与莱那霉素的缩合导致在一些实验模型中具有良好抗肿瘤活性的C-8酯衍生物。在这些衍生物中，化合物4e在C-8酰基中具有五个乙二醇醚单元，显示出对人肿瘤异种移植物的有效抗肿瘤活性。结合二硫杂环戊酮部分的修饰应用于这些C-8酯衍生物，其中一些还显示出良好的抗肿瘤活性。
• Electroorganic Synthesis in Oil-in-Water Nanoemulsion: TEMPO-Mediated Electrooxidation of Amphiphilic Alcohols in Water
  作者：Hideo Tanaka、Tomonori Yoshida、Manabu Kuroboshi、Jun Oshitani、Kuniaki Gotoh

  DOI：10.1055/s-2007-991070

  日期：——

  Oil-in-water nanoemulsions, consisting of TEMPO, amphiphilic alcohols, and water, offer unique reaction environments for electrooxidation of the alcohols to give the corresponding ­carboxylic acids in good to excellent yields.

  水包油纳米乳液，由TEMPO、两亲性醇和水组成，为醇的电氧化提供了独特的反应环境，从而以良好至优异的产率得到了相应的羧酸。
• Design, Synthesis, and Evaluation of the Kinase Inhibition Potential of Pyridylpyrimidinylaminophenyl Derivatives
  作者：Priyanka Manchanda、Badri Parshad、Amit Kumar、Rakesh K. Tiwari、Amir N. Shirazi、Keykavous Parang、Sunil K. Sharma

  DOI：10.1002/ardp.201600390

  日期：2017.4

  of myriad human disorders, we synthesized some structurally variant amide/cyclic amide derivatives based on pyridylpyrimidinylaminophenyl amine, the key pharmacophore of the kinase inhibitor drug molecule, imatinib, and evaluated their kinase inhibition potency. Among the various synthesized amides, compound 20, a cyclic amide/pyridin‐2(1H)‐one derivative, exhibited an IC50 value comparable to that

  鉴于用于治疗多种人类疾病的有效激酶抑制剂，我们合成了一些基于吡啶基嘧啶基氨基苯胺（激酶抑制剂药物分子伊马替尼的关键药效​​团）的结构变异酰胺/环酰胺衍生物，并评估了它们的激酶抑制效力。在各种合成的酰胺中，化合物 20，一种环状酰胺/吡啶-2(1H)-one 衍生物，表现出与药物伊马替尼对抗 c-Src 激酶的 IC50 值相当，另一种化合物 (14) 含有 2- ((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)oxy) 乙酰胺的 IC50 值为 8.39 μM。此外，通过单晶X射线衍射技术证实了环酰胺衍生物的构成。这些结果可以作为开发新型下一代激酶抑制剂的途径。
• Oligo-glycerol based non-ionic amphiphilic nanocarriers for lipase mediated controlled drug release
  作者：Parmanand、Ayushi Mittal、Abhishek K. Singh、Aarti、Katharina Achazi、Chuanxiong Nie、Rainer Haag、Sunil K. Sharma

  DOI：10.1039/d0ra07392j

  日期：——

  whereas the size and morphology of the aggregates are studied by transmission electron microscopy (TEM). A hydrophobic dye, Nile red and a hydrophobic drug, nimodipine, are used to demonstrate the nano-carrier capability of these non-ionic amphiphilic systems and the results are compared with amphiphilic analogues obtained from the triaryl derivatives of triglycerol. The in vitro controlled release of the

  使用二甘油的二芳基衍生物作为中心核并用长烷基链 (C-12/C-15) 和单甲氧基 PEG 部分 ( Mn : 350/550)对其进行功能化, 合成了一类新的非离子两亲物。一种化学酶促方法。通过动态光散射（DLS）和荧光光谱研究两亲物在水介质中的聚集行为，而通过透射电子显微镜（TEM）研究聚集体的尺寸和形态。疏水染料尼罗红和疏水药物尼莫地平用于证明这些非离子两亲系统的纳米载体能力，并将结果与​​从甘油三芳基衍生物中获得的两亲类似物进行比较。体外的在固定化的南极假丝酵母脂肪酶 (Novozym 435)存在下成功地进行了包封染料的控释。此外，还收集了细胞毒性数据，这表明两亲物适用于生物医学应用。