2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oyl chloride | 75427-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oyl chloride
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl chloride；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl chloride
• CAS: 75427-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₉ClO₈
• 分子量: 372.843
• InChiKey: YYHHKEBIEIBWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oyl chloride 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-七聚乙二醇-乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-oyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates

  摘要：

  纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向，必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附，以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中，金属氧化物纳米颗粒不稳定，必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年，使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注，用于设计高功能的混合材料。在这里，我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序，可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.130

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• Heimann, Ulrich; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 858 - 862
  作者：Heimann, Ulrich、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• TW2020/41237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates
  作者：Souad Kachbi-Khelfallah、Maelle Monteil、Margery Cortes-Clerget、Evelyne Migianu-Griffoni、Jean-Luc Pirat、Olivier Gager、Julia Deschamp、Marc Lecouvey

  DOI：10.3762/bjoc.12.130

  日期：——

  The use of nanotechnologies for biomedical applications took a real development during these last years. To allow an effective targeting for biomedical imaging applications, the adsorption of plasmatic proteins on the surface of nanoparticles must be prevented to reduce the hepatic capture and increase the plasmatic time life. In biologic media, metal oxide nanoparticles are not stable and must be coated by biocompatible organic ligands. The use of phosphonate ligands to modify the nanoparticle surface drew a lot of attention in the last years for the design of highly functional hybrid materials. Here, we report a methodology to synthesize bisphosphonates having functionalized PEG side chains with different lengths. The key step is a procedure developed in our laboratory to introduce the bisphosphonate from acyl chloride and tris(trimethylsilyl)phosphite in one step.

  纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向，必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附，以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中，金属氧化物纳米颗粒不稳定，必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年，使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注，用于设计高功能的混合材料。在这里，我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序，可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。