4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 | 64214-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺
• 英文名称: N-Methyl-N-methoxy-4-chlorobutanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-methoxy-N-methylbutanamide；4-chloro-N-methoxy-N-methylbutyramide
• CAS: 64214-66-0
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 165.62
• InChiKey: OTYOBNBVRQAUCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 在 ammonium chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-氯-1-(2-甲氧基苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF MATRIX METALLOPROTEASES BY 2-(OMEGA-AROYLALKYL)-4-BIARYL-OXOBUTYRIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP0904260B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 以10.5 g (90%)的产率得到4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了化合物的公式(I) ##STR1## 及其药用盐，这些化合物可作为GnRH拮抗剂，因此可能有助于治疗男性和女性的各种性激素相关和其他疾病。

  公开号：

  US06004984A1

文献信息

• Synthesis of Nitrogenated Heterocycles by Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butylsulfinyl)haloimines
  作者：Óscar Pablo、David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo4014386

  日期：2013.9.20

  Highly optically enriched, protected, nitrogenated heterocycles with different ring sizes have been synthesized by a very efficient methodology consisting of the asymmetric transfer hydrogenation of N-(tert-butylsulfinyl)haloimines followed by treatment with a base to promote an intramolecular nucleophilic substitution process. N-Protected aziridines, pyrrolidines, piperidines, and azepanes bearing

  已经通过非常有效的方法合成了具有不同环尺寸的高度光学富集，受保护的氮化杂环，该方法包括N-（叔丁基亚磺酰基）卤代胺的不对称转移氢化，然后用碱处理以促进分子内亲核取代过程。ñ-已经获得了具有芳香族，杂芳香族和脂肪族取代基的保护的氮丙啶，吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷，它们的收率非常高，非对映体比例高达> 99：1。游离的杂环可通过简单而温和的脱亚磺酰化方法容易地获得。通过改变亚磺酰基基团的硫原子的绝对构型，可以制备具有相同良好结果的游离杂环的两种对映异构体。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• Simple Synthetic Equivalents for the β-(N,N-Disubstituted)ethylamino Acyl Cation Synthon and their Applications
  作者：V. Selvamurugan、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1055/s-2001-18439

  日期：——

  Various N,N-disubstituted-β-amino-N-methoxy-N-methylpropanamides 3a-i were prepared which served as an excellent β-aminoacyl cation equivalents. These were used to prepare β-amino ketones 1, pharmacologically active tertiary 1-(3,3-diarylpropyl)amines 7a-c, and the interesting C-glycoside 8.

  合成了多种N,N-二取代的β-氨基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺3a-i，它们作为优秀的β-氨基酰基阳离子等价物。这些化合物被用于制备β-氨基酮1，具有药理活性的三级1-(3,3-二芳基丙基)胺7a-c，以及有趣的C-糖苷8。
• 神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108003161B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
• Preparation of Indoles and Oxindoles from<i>N</i>-(<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)-2-alkylanilines
  作者：Robin D. Clark、Joseph M. Muchowski、Lawrence E. Fisher、Lee A. Flippin、David B. Repke、Michel Souchet

  DOI：10.1055/s-1991-26597

  日期：——

  Treatment of dilithiated N-(tert-butoxycarbonyl)anilines 1 with dimethylformamide or carbon dioxide furnishes intermediates 3, 5, that are easily converted to N-(tert-butoxycarbonyl)indoles 4 and oxindoles (indol-2(3H)-ones, 7), respectively. Condensation of dilithiated 1 with N-methoxy-N-methylamides provides ketones 9 which are cyclized upon trifluoroacetic acid treatment to either 2-substituted 1-(tert-butoxycarbonyl)indoles 10 or 2-substituted indoles 11 depending on the reaction time. This general methodology has been applied to efficient synthesis of 1,2-alkyl-bridged indoles 12, 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole (16), 2a,3,4,5-tetrahydrobenz [c,d]indol-2(1H)-one (18), and 1-(tert-butoxycarbonyl) -1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (21).

  使用双锂化的N-(叔丁氧羰基)苯胺1与二甲基甲酰胺或二氧化碳反应，可得到中间体3和5，它们分别容易转化为N-(叔丁氧羰基)吲哚4和氧化吲哚（吲哚-2(3H)-酮，7）。双锂化的1与N-甲氧基-N-甲基酰胺缩合得到酮9，这些酮在三氟乙酸处理下环化，根据反应时间的不同，形成2-取代的1-(叔丁氧羰基)吲哚10或2-取代的吲哚11。这一通用方法已被应用于高效合成1,2-烷基桥联吲哚12、1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚（16）、2a,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚-2(1H)-酮（18）以及1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（21）。