4-苯硫基氯苄 | 1208-87-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-苯硫基氯苄
• 中文别名: 1-氯甲基-4-(苯基硫代)苯；对苯硫基氯苄
• 英文名称: 1-phenylthio-4-chloromethyl-benzene
• 英文别名: 4-phenylmercaptobenzyl chloride；4-(Phenylthio)benzyl chloride；4-phenylthiobenzyl chloride；4-phenylthiobenzylchloride；1-chloromethyl-4-phenylthiobenzene；1-(chloromethyl)-4-(phenylthio)benzene；1-(chloromethyl)-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 1208-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClS
• 分子量: 234.749
• InChiKey: RLFHPRWHJYDGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372℃
• 密度：
  1.22
• 闪点：
  167℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯硫基氯苄 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-苯硫基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CAVALLINI; MASSARANI; NARDI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 964 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯硫基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 4-苯硫基氯苄
  参考文献：
  名称：

  一种合成硝酸芬替康唑的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种合成硝酸芬替康唑的方法，其采用了相转移催化法，在氢氧化钠存在下进行缩合反应，具体包括如下步骤：步骤1）4‑苯巯基苯甲醛的合成，步骤2）4‑苯巯基苯甲醇的合成，步骤3）4‑苯巯基氯苄的合成，步骤4）硝酸芬替康唑粗品的合成。本发明方法所用试剂价廉易得，合成成本大大降低，操作简便，对设备无特殊要求，更适于规模化生产。

  公开号：

  CN107652238A

文献信息

• Pyrimidine derivatives, method of manufacturing the same, and androgen
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05420128A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The invention discloses a pyrimidien derivative expressed in Formula [I]: ##STR1## where R.sup.1 denotes a hydrogen atom or hydroxyl group, R.sup.2 denotes a hydrogen atom, lower alkoxycarbonyl group, lower alkoxy group, halogen atom, lower alkyl group, cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms, lower alkoxycarbonyl lower alkyl group, carboxyl group, carboxy lower alkyl group, group: --CONHR.sup.6 (R.sup.6 represents a hydrogen atom, a phenyl group, which may possess halogen atom, or lower alkyl group), cyano group, phenyl group which may possess a group selected from the group consisting of hydroxyl group, halogen atom, lower alkyl group, lower alkoxy group and phenylthio group as a substituent, phenyl lower alkyl group which may possess a group selected from the group consisting of hydroxyl group and lower alkoxy group as a substituent on a phenyl ring, lower alkanoyloxy lower alkyl group, benzoyl group, lower alkanoyl group which may possess a halogen atom, or hydroxy lower alkyl group which may possess a group selected from the group consisting of phenyl group and halogen atom as a substituent, R.sup.3 denotes a hydrogen atom, hydroxyl group, lower alkyl group, cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms, halogen lower alkyl group, or phenyl group, R.sup.4 denotes a hydrogen atom, lower alkyl group, or lower alkoxy group, and R.sup.5 denotes a hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkoxy lower alkyl group, or halogen lower alkyl group; provided that R.sup.2 and R.sup.3 may be bonded to each other to form a lower alkylene group with 3 to 5 carbon atoms, or its pharmaceutically available salt. This derivative is excellent in therapeutic effects of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, female hairiness, male baldness or pimple as an androgen inhibitor.

  该发明揭示了一个在式[I]中表示的嘧啶衍生物：其中R.sup.1表示氢原子或羟基，R.sup.2表示氢原子、低烷氧羰基基团、低烷氧基、卤原子、低烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、低烷氧羰基低烷基、羧基、羧基低烷基、基团：--CONHR.sup.6（R.sup.6代表氢原子、苯基，可能带有卤原子，或低烷基），氰基、苯基，可能带有羟基、卤原子、低烷基、低烷氧基和苯硫基等取代基的基团，苯基低烷基基团，可能在苯环上带有羟基和低烷氧基等取代基的基团，低烷酰氧基低烷基基团，苯甲酰基、低烷酰基，可能带有卤原子，或羟基低烷基基团，可能带有苯基和卤原子等取代基的基团，R.sup.3表示氢原子、羟基、低烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、卤基低烷基，或苯基，R.sup.4表示氢原子、低烷基，或低烷氧基，R.sup.5表示氢原子、低烷基，低烷氧低烷基，或卤基低烷基；条件是R.sup.2和R.sup.3可以连接在一起形成具有3至5个碳原子的低烷基，或其药用可用盐。该衍生物在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌、女性多毛症、男性秃发或痤疮等方面作为雄激素抑制剂具有出色的疗效。
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• 咪唑芳香醇类衍生物的合成及其制剂
  申请人：合肥华方医药科技有限公司

  公开号：CN102180835B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种咪唑芳香醇类衍生物的合成及其制剂。咪唑芳香醇类衍生物为1-[2-(2，4-二氯苯基)-2-[(2，6-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐、1-[2-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-(2，4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑、1-[2-(4-氯苯基)-2-(2，6-二氯苯甲氧基)乙基]-1H-咪唑硝酸盐、1-[2-(2，4-二氯苯基)-2-[[4-苯硫代)苯基]甲氧基]乙基}-1H咪唑硝酸盐、1-[2-[(2-氯-3-噻吩甲氧基)]-2-(2，4-二氯苯基基)]乙基咪唑、1-[2-(7-氯苯并[b]噻吩-3-基)甲氧基-2-(2，4-二氯苯)乙基]-1H-咪唑硝酸盐、(2，4-二氯苯基)-2-[(2，4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐。其合成途径卤代苯乙酮与咪唑N-烷基化反应，将羰基还原成相应的醇，在相转移催化剂存在的条件下与对应苄卤进行O-烷基化反应，最后与酸成盐制得目标化合物；并将目标化合物经过常规工艺直接或间接加入药学上可接受的赋形剂制成临床上可接受的剂型，如片剂、软胶囊、栓剂、乳膏、软膏、凝胶、搽剂、洗剂、气雾剂、喷雾剂，以便更好的发挥疗效。
• New fibrinolytic agents: benzothiophene derivatives as inhibitors of the t-PA–PAI-1 complex formation
  作者：Guillaume De Nanteuil、Christine Lila-Ambroise、Alain Rupin、Marie-Odile Vallez、Tony J Verbeuren

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00233-6

  日期：2003.5

  The synthesis and activity of novel benzothiophene derivatives are described. In the t-Pa-induced fibrin clot lysis assay, several compounds inhibit the formation of the tPa-PAI-1 complex with submicromolar IC(50). This class of compounds potentially represents a new generation of antithrombotic-fibrinolytic agents.

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。
• Pyrazolotriazine compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04824834A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Pyrazolotriazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is OH or alkanoyloxy; R.sup.2 is H, OH, or SH; R.sup.3 is (1) unsaturated N- or S-containing heterocyclic group optionally having 1-2 substituents of halogen, nitro or phenylthio, (2) naphthyl, (3) phenyl optionally having 1-3 substituents of (i) alkyl, (ii) phenyl, (iii) alkoxycarbonyl, (iv) cyano, (v) nitro, (vi) alkoxy, (vii) phenylalkoxy (viii) phenylthio-alkyl, (ix) phenoxy, (x) ##STR2## R is alkyl, halo-substituted alkyl, phenyl optionally having 1-3 substituents, or pyridyl, and l is 0, 1 or 2, (xi) halogen, (xii) phenylalkyl, (xiii) carboxy, (xiv) alkanoyl, (xv) benzoyl optionally having 1-3 substituents, (xvi) amino, (xvii) OH, (xviii) alkanoyloxy, (xix) ##STR3## or (xx) ##STR4## (A is alkylene), said compounds having a xanthine oxidase inhibitory activity and are useful for the prophylaxis and treatment of gout.

  公式：##STR1## 其中R.sup.1为OH或烷酰氧基;R.sup.2为H、OH或SH;R.sup.3为(1)不饱和的N-或S-含杂环基，可选地具有1-2个卤素、硝基或苯基硫代基的取代基，(2)萘基，(3)苯基，可选地具有1-3个取代基，包括(i)烷基，(ii)苯基，(iii)烷氧羰基，(iv)氰基，(v)硝基，(vi)烷氧基，(vii)苯基烷氧基，(viii)苯基硫代烷基，(ix)苯氧基，(x)##STR2## R为烷基、卤代烷基、可选地具有1-3个取代基的苯基或吡啶基，l为0、1或2，(xi)卤素，(xii)苯基烷基，(xiii)羧基，(xiv)烷酰基，(xv)苯甲酰，可选地具有1-3个取代基，(xvi)氨基，(xvii)OH，(xviii)烷酰氧基，(xix)##STR3## 或(xx)##STR4## (A为烷基)，这些化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用于痛风的预防和治疗。