2-chloro-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone | 860029-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 860029-79-4
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: FRSBDALHVZFPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2-吗啉乙磺酸 、 葡萄糖 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 glucose dehydrogenase GDH-105 、 oxidoreductase KRED-NADH-112 、 sodium formate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羟乙基)-4-(2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了一种制造式VIIIa化合物及其盐形式的方法，其中R是芳基磺酸。

  公开号：

  US20170022183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 、 4-溴-1-氯-2-氟苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了一种制造式VIIIa化合物及其盐形式的方法，其中R是芳基磺酸。

  公开号：

  US20170022183A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090069A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• ANTIVIRAL AND ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：Vymed Corporation

  公开号：US20140073631A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are guanidine and biguanidine derivatives which have anti-viral and antibacterial activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient, and anti-viral and anti-bacterial methods utilizing such compounds. Methods of treating infections using the guanidine and biguanidine derivatives are also disclosed.

  本文披露了具有抗病毒和抗菌活性的胍和双胍衍生物。还披露了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些化合物的抗病毒和抗菌方法。还披露了使用胍和双胍衍生物治疗感染的方法。
• Process for the preparation of quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040073030A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to an improved process for the preparation of quinolone drugs of the formula (I), wherein R=C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalklyl, aryl, substituted aryl, NR 1 R 2 =diarylamino, arylalkylamino, C 1 -C 6 -dialkylamino, piprazinyl, N or C alkyl (C 1 -C 6 ) substituted piperazinyl, morpholino, pyrrolidinyl, substituted pyrrolidinyl, aralkyl, substituted aralkyl etc. Some of the compounds falling within the formula (I) are ciprofloxacin, enrofloxin, pefloxacin, etc. These compounds are useful as antibacterial drugs. The process of the present invention for preparation of compound of formula (I) comprises in enhancing the reactivity of the displaceable halogen (X) in the compound of the formula (II) towards various amines of formula (III) wherein R=as defined for compound of formula (I), R 3 =COOR 6 (R 6 =C 1 -C 6 alkyl, aryl, aralkyl), nitrile a carboxamide (—CONR 7 R 8 , R 7 and R 8 =C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, aralkyl), X=Cl, Br, F; NR 1 R 2 =as defined above by introducing a nitro group ortho to the displaceable halo group and subsequently removing the nitro group in a conventional manner. The process of the present invention enhances the yield of the compound of the formula (I) and also improves the quality of the prepared compound. 1

  本发明涉及一种改进的制备喹诺酮类药物的方法，其中R=C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基，取代芳基，NR1R2=二芳基氨基，芳基烷基氨基，C1-C6-二烷基氨基，哌嗪基，N或C烷基（C1-C6）取代哌嗪基，吗啉基，吡咯啉基，取代吡咯啉基，芳基烷基，取代芳基烷基等。公式（I）中的一些化合物包括环丙沙星，依诺沙星，氟氧氟沙星等。这些化合物可用作抗菌药物。本发明的制备公式（I）化合物的方法包括增强公式（II）化合物中可置换卤原子（X）对公式（III）中各种胺的反应性，其中R=如公式（I）中定义，R3=COOR6（R6=C1-C6烷基，芳基，芳基烷基），腈或羧酰胺（—CONR7R8，R7和R8=C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基烷基），X=Cl，Br，F；NR1R2=如上定义，通过在可置换卤基的邻位引入硝基基团，然后以常规方式去除硝基基团。本发明的方法提高了公式（I）化合物的产量，同时提高了制备化合物的质量。
• Antiviral and antimicrobial guanidine or biguanidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040132993A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Disclosed are guanidine and biguanidine derivatives which have anti-viral and anti-bacterial activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient, and anti-viral and anti-bacterial methods utilizing such compounds.

  本发明涉及具有抗病毒和抗细菌活性的胍和双胍衍生物。还公开了包含此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用此类化合物的抗病毒和抗细菌方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dichlor-5-fluor-benzoesäure
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0176026A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dichlor-5-fluorbenzoesäure der Formel (I) welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man 2,4-Dichlorfluorbenzol mit Acetylchlorid, in Gegenwart von Acylierungskatalysatoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln, bei Temperaturen zwischen 10°C und 150°C umsetzt und das auf diese Weise entstandene Reaktionsprodukt 2,4-Dichlor-5-fluor-acetophenon der Formel (II) gegebenenfalls nach Isolierung, mit einer Natriumhypochloritlösung (in Form der sogenannten Chlorlauge), bei einer Temperatur zwischen 0°C und 140°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备式(I)的 2,4-二氯-5-氟苯甲酸的新工艺，其特征在于 2,4-二氯氟苯在酰化催化剂和稀释剂的作用下，在 10°C 至 150°C 的温度下与乙酰氯反应，得到的反应产物式(II)的 2,4-二氯-5-氟苯乙酮在分离后，在 0°C 至 140°C 的温度下与次氯酸钠溶液（以所谓的氯碱液的形式）反应。