2-(6-chloro-3-methylhex-2-enyl)-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(6-chloro-3-methylhex-2-enyl)-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone
• 英文别名: 2-[(E)-6-chloro-3-methylhex-2-enyl]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂
• 分子量: 302.801
• InChiKey: MJFHQKSPFIFXOF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(6-chloro-3-methylhex-2-enyl)-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  利用Ni（0）催化快速获得CoQ n，维生素K 1和K 2以及相关的烯丙基对苯二酚的途径

  摘要：

  催化量的Ni（0）介导的乙烯基丙氨酸与氯甲基化对醌之间的偶联反应直接导致烯丙基化产物，包括辅酶Q以及维生素K 1和K 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10222-8

文献信息

• An expeditious route to CoQn, vitamins K1 and K2, and related allylated para-quinones utilizing Ni(0) catalysis
  作者：Bruce H. Lipshutz、Sung-kyu Kim、Paul Mollard、Kirk L. Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10222-8

  日期：1998.2

  Coupling reactions between vinylalanes and chloromethylated para-quinones, mediated by catalytic amounts of Ni(0), lead directly to allylated products, including coenzyme Q, and vitamins K1 and K2.

  催化量的Ni（0）介导的乙烯基丙氨酸与氯甲基化对醌之间的偶联反应直接导致烯丙基化产物，包括辅酶Q以及维生素K 1和K 2。