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二丙酸盐 | 194204-51-8

中文名称
二丙酸盐
中文别名
2-[(1-氧代丙氧基)甲氧基]-3-苄氧基-1-丙醇丙酸酯
英文名称
1-benzyloxy-3-propionyloxy-2-(propionyloxy)methoxypropane
英文别名
3-(Benzyloxy)-2-((propionyloxy)methoxy)propyl propionate;[3-phenylmethoxy-2-(propanoyloxymethoxy)propyl] propanoate
二丙酸盐化学式
CAS
194204-51-8
化学式
C17H24O6
mdl
——
分子量
324.374
InChiKey
VTLHBYSIWPFXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:edd18f582218f5ef5ed1ade9f5176102
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    鸟嘌呤二丙酸盐六甲基二硅氧烷三氟甲磺酸 作用下, 以29 g的产率得到2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purine-9-yl)methoxy-3-benzyloxy-1-propyl-propionate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing a 2-(2-amino-1, 6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
    摘要:
    其中,Z1是氢或从包括R—C(O)—的酰基(其中R是1-6个碳原子的烷基)、三苯甲基(可选择性地取代甲氧基)和N-(9-芴甲氧羰基)的氨基保护基中选择的;Y1是卤素、芳基甲氧基或酰氧基,其中酰基如上定义;Y2是芳基甲氧基。这些中间体在一种新型制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧基嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇(甘昔洛韦)的单L-缬氨酸酯的过程中非常有用。甘昔洛韦的单L-缬氨酸酯及其药用可接受盐具有抗病毒药物的价值,且具有改善的吸收性能。
    公开号:
    US06340756B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyloxy-3-chloro-2-(propionyloxy)methoxypropanesodium proprionate四丁基氯化膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以99.4%的产率得到二丙酸盐
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing a 2-(2-amino-1, 6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
    摘要:
    其中,Z1是氢或从包括R—C(O)—的酰基(其中R是1-6个碳原子的烷基)、三苯甲基(可选择性地取代甲氧基)和N-(9-芴甲氧羰基)的氨基保护基中选择的;Y1是卤素、芳基甲氧基或酰氧基,其中酰基如上定义;Y2是芳基甲氧基。这些中间体在一种新型制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧基嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇(甘昔洛韦)的单L-缬氨酸酯的过程中非常有用。甘昔洛韦的单L-缬氨酸酯及其药用可接受盐具有抗病毒药物的价值,且具有改善的吸收性能。
    公开号:
    US06340756B1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE LA PURINE
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997027198A1
    公开(公告)日:1997-07-31
    (EN) Process and novel intermediates for preparing the L-monovaline ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol and its pharmaceutically acceptable salts. The present process and intermediates provide for reduced impurities in the mono-valine ester end-product, also eliminating the costly and time consuming purification step and allowing the use of starting materials of lower purity, which, in turn, reduces overall production costs. These products are of value as antiviral agents with improved absorption.(FR) L'invention concerne un procédé et de nouveaux intermédiaires pour préparer l'ester L-monovaline de 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)méthoxy-1,3-propanediol et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Le présent procédé et les intermédiaires permettent de réduire les impuretés dans le produit final d'ester mono-valine, et suppriment l'étape de purification onéreuse et longue. Par ailleurs, ils permettent d'utiliser des produits de départ d'une pureté inférieure ce qui réduit les coûts de production globaux. Ces produits sont très utiles comme agents antiviraux et présentent une absorption améliorée.
    (中) 用于制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇L-单缬氨酯及其药用可接受盐的过程和新中间体。该过程和中间体可提供单缬氨酯酯末产品中减少杂质,并消除昂贵和耗时的纯化步骤,允许使用低纯度的起始材料,从而降低总生产成本。这些产品作为具有改善吸收的抗病毒剂具有价值。(法) 用于制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇L-单缬氨酯及其药用可接受盐的过程和新中间体。该过程和中间体可提供单缬氨酯酯末产品中减少杂质,并消除昂贵和耗时的纯化步骤,允许使用低纯度的起始材料,从而降低总生产成本。这些产品作为具有改善吸收的抗病毒剂具有价值。
  • Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US06215017B1
    公开(公告)日:2001-04-10
    Intermediates of Formula (III) wherein Y1 is acyloxy, wherein acyl is of the formula R—C(O)—, wherein R is alkyl of 1-6 carbon atoms, Y2 is aralkyloxy, and Z is benzoyloxy or acyloxy, wherein acyl is as defined above. Intermediates of formula (III) are useful in a novel process for preparing the mono-L-valine ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol (ganciclovir). The mono-L-valine ester of ganciclovir and its pharmaceutically acceptable salts are of value as antiviral agents with improved absorption.
    III式中间体,其中Y1为酰氧基,其中酰基为R-C(O)-的式子,其中R为1-6个碳原子的烷基,Y2为芳基烷氧基,Z为苯甲氧基或酰氧基,其中酰基如上所述。III式中间体在一种新的制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇(甘昔洛韦)的单L-缬氨酸酯的过程中有用。甘昔洛韦的单L-缬氨酸酯及其药学上可接受的盐具有改善吸收的抗病毒剂价值。
  • Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US06040446A1
    公开(公告)日:2000-03-21
    Process and novel intermediates for preparing the L-mono-valine ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol and its pharmaceutically acceptable salts. The present process and intermediates provide for reduced impurities in the mono-valine ester end-product and lower overall production costs. The process involves the condensation of a silylated guanine compound with a substituted glycerol derivative and esterification of this product with an L-valine derivative. These mono-valine products are of value as antiviral agents with improved absorption.
    制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇L-单缬氨酸酯及其药学上可接受的盐的过程和新型中间体。该过程和中间体可减少单缬氨酸酯最终产品中的杂质,并降低总生产成本。该过程涉及硅烷基嘌呤化合物与取代甘油衍生物的缩合以及该产物与L-缬氨酸衍生物的酯化。这些单缬氨酸产品具有改善吸收的抗病毒剂价值。
  • PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0882050A1
    公开(公告)日:1998-12-09
  • EP0923531A2
    申请人:——
    公开号:EP0923531A2
    公开(公告)日:1999-06-23
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