(S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯 | 58742-64-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯
• 英文名称: 2-Methansulfonoxy-propionsaeureethylester
• 英文别名: ethyl l-2-((methylsulfonyl)oxy)propionate；Ethyl 2-methylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 58742-64-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• mdl: MFCD00063290
• 分子量: 196.224
• InChiKey: LONGCUIECIAYIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到5-Methyl-1,2-oxathiolan-4-on-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405
• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  布洛芬作为新型镇痛药的新化学实体的合成及药理评价

  摘要：

  非甾体类抗炎药（NSAIDs）是通常用于治疗疼痛和炎症的药物的首选。近年来，已经合成了布洛芬（I）及其类似物作为最广泛使用的非甾体抗炎药。为了建立具有改善镇痛作用的新候选药物，在该实验中合成了具有取代的芳香族以及脂肪族部分的衍生物（II-VII），并在大鼠的福尔马林试验中进行了评估。将结果与布洛芬和对照组进行比较。研究结果表明，相对于对照组和布洛芬基团，具有新的烷基苯环（VI和VII）的衍生物分别具有相似或更多的镇痛活性。可以证明在I中更多的烷基和苯基而不是对异丁基苯基部分是合理的。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1376976

文献信息

• Tungsten and molybdenum 2-oxaallyl [.eta.1-(C)-enolate] complexes: functional group transformations, photochemical aldol reactions, and alkyne/carbon monoxide migratory insertion reactions
  作者：Elizabeth R. Burkhardt、Jeffrey J. Doney、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00241a020

  日期：1987.4

  Preparation des complexes oxa-2alkyl (η 1 -enolate) par reaction de C 5 R 5 (CO) 3 M − Ne + avec les α-chloroesters, les cetones et les amides. Structures cristallines de certains complexes

  C 5 R 5 (CO) 3 M - Ne + avec les α-氯酯、les cetones 和 les 酰胺的合成 oxa-2 烷基 (η 1 -烯醇化物) par 反应的制备。某些复合体的晶体结构
• PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20110082312A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using compounds containing at least one group Y, in which Y=—Hal, —OSO 2 (CF 2 ) z F, —OSO 2 C z H 2z+1 (z=1-10), —OSO 2 F, —OSO 2 Cl, —OC(O)CF 3 — or —OSO 2 Ar, to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using KOCF 3 and/or RbOCF 3 , and to novel compounds containing CF 3 O groups, and to the use thereof.

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KOCF3和/或RbOCF3制备含有CF3O基团的化合物的方法，以及涉及含有CF3O基团的新化合物及其用途。
• Optically active 1-aromatic-group-substituted-1-alkanones and methods
  申请人：Syntex Pharmaceuticals International Limited

  公开号：US04539420A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  A manufacturing method is described for the preparation of optically active 1-aromatic-group-substituted-1-alkanones characterized in that an optically active alkane acid halide is allowed to react with an aromatic compound in the presence of a Lewis acid. The optically active 1-aromatic-group-substituted-1-alkanones are useful intermediates in the preparation of optically active alpha-arylalkanoic acids, which are useful as pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic, agents and as insecticidal agents.

  描述了一种制备光学活性1-芳基取代的1-烷酮的制造方法，其特点在于在Lewis酸存在下，允许光学活性烷酸酰卤与芳香化合物发生反应。这些光学活性1-芳基取代的1-烷酮是制备光学活性α-芳基烷酸的有用中间体，后者可用作药物，例如抗炎、镇痛和退热剂，以及杀虫剂。
• Cyclopentadienyl molybdenum alkyl ester complexes as catalyst precursors for olefin epoxidation
  作者：Nidhi Grover、Alexander Pöthig、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c4cy00738g

  日期：——

  type [CpMo(CO)3X] containing ligands of the formula X = CHR2CO(OR1) where R1 = ethyl (1), menthyl (4), and bornyl (5) and R2 = H; R1 = ethyl and R2 = methyl (2) and phenyl (3) have been synthesized and characterized by NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. These compounds have been applied as catalyst precursors for achiral and chiral epoxidation of unfunctionalized olefins with tert-butyl

  新型的[CpMo（CO）3 X]型钼配合物，其配体式为X = CHR 2 CO（OR 1），其中R 1 =乙基（1），薄荷基（4）和冰片基（5）和R 2 = H; R 1 =乙基，R 2 =甲基（2）和苯基（3）已合成，并通过NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了表征。这些化合物已用作未官能化烯烃的非手性和手性环氧化的催化剂前体，其中叔丁基氢过氧化物（TBHP）在22°C（在CH 2中）Cl 2）和55°C（在CHCl 3中）。使用1：100：200的催化剂：底物：氧化剂比例在室温下于4小时内将底物顺式-环辛烯，1-辛烯，顺式和反式-二苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯选择性和定量地转化为其环氧化物CH 2 Cl 2中的温度，以及在55°C中的CHCl 3中在15分钟内。配合物1 - 5是活性环氧化催化剂和周转频率（的Tofs）的前体的约 顺式获得1200 h -1-环辛烯作为底物。尽管使用对映
• 2-[P-(p-Substituted phenoxy)phenoxy]propionyl oximes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04200587A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  2-[p-(p-substituted phenoxy)phenoxy] propionyl oximes, processes for their preparation, herbicidal compositions containing these oximes and methods of use of the herbicidal compositions are disclosed.

  揭示了2-[p-(p-取代苯氧基)苯氧基]丙酰肟，其制备方法，含有这些肟的除草剂组合物以及除草剂组合物的使用方法。