DL-O-甲基丝氨酸 | 19794-53-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-O-甲基丝氨酸
• 中文别名: (S)-2-氨基-3-甲氧基丙酸；L-O-甲基丝氨酸；DL-H-Ser(Me)-OH
• 英文名称: 3-methoxy-2-aminopropionic acid
• 英文别名: o-methylserine；O-methyl-DL-serine；DL-O-methylserine；2-amino-3-methoxypropanoic acid；2-Amino-3-methoxy-propionsaeure；3-Methoxyalanine；2-azaniumyl-3-methoxypropanoate
• CAS: 19794-53-7
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD00037773
• 分子量: 119.12
• InChiKey: KNTFCRCCPLEUQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: O-Methyl-DL-serine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H9NO3
分子式
: 119.12 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -3.484
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-氨基-3-甲氧基丙酸是一种丝氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-O-甲基丝氨酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 DL-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Izumiya, Nippon Kagaku Zasshi, 1950, vol. 71, p. 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-O-甲基丝氨酸 在 pig kidney acylase I 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 DL-O-甲基丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Acylase I-Catalyzed Deacetylation of N-Acetyl-l-cysteine and S-Alkyl-N-acetyl-l-cysteines

  摘要：

  The aminoacylase that catalyzes the hydrolysis of N-acetyl-L-cysteine (NAC) was identified as acylase I after purification by column chromatography and electrophoretic analysis. Rat kidney cytosol was fractionated by ammonium sulfate precipitation, and the proteins were separated by ion-exchange column chromatography, gel-filtration column chromatography, and hydrophobic interaction column chromatography. Acylase activity with NAC and N-acetyl-L-methionine (NAM), a known substrate for acylase I, as substrates coeluted during all chromatographic steps. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis showed that the protein was purified to near homogeneity and had a subunit M-r of 43 000, which is identical with the M-r of acylase I from porcine kidney and bovine liver. n-Butylmalonic acid was a slow-binding inhibitor of acylase I and inhibited the deacetylation of NAC with a K-i of 192 +/- 27 mu M These results show that acylase I catalyzes the deacetylation of NAG. The acylase I-catalyzed deacetylation of a range of S-alkyl-N-acetyl-L-cysteines, their carbon and oxygen analogues, and the selenium analogue of NAM was also studied with porcine kidney acylase I. The specific activity of the acylase I-catalyzed deacetylation of these substrates was related to their calculated molar volumes and lag P values. The S-alkyl-N-acetyl-L-cysteines with short (C-0-C-3) and unbranched S-alkyl substituents were good acylase I substrates, whereas the S-alkyl-N-acetyl-L-cysteines with long (>C-3) and branched S-alkyl substituents were poor acylase I substrates. The carbon and oxygen analogues of S-methyl-N-acetyl-L-cysteine and the carbon analogue of S-ethyl-N-acetyl-L-cysteine were poor acylase I substrates, whereas the selenium analogue of NAM was a good acylase I substrate.

  DOI：

  10.1021/tx980018b

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Paramagnetic chelates useful for NMR imaging
  申请人：Bracco Chimica S.p.A.

  公开号：US04916246A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Compounds suitable for NMR imaging having the formula: ##STR1## wherein a is 2 or 3; b is an integer from 0 to 4; Me.sup.(a+) is Fe.sup.(2+), Fe.sup.(3+), Gd.sup.(3+), or Mn.sup.(2+) ; E.sup.(b+) is an ion of an alkali metal, alkaline earth metal, alkyl ammonium, alkanol ammonium, polyhydroxyalkyl ammonium, or basic protonated amino acid, said ions representing a total charge of b; m is an integer from 1 to 5; R is H, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms wherein from 1 to 5 carbons are substituted with OH; aralkyl with 1 to 4 aliphatic carbon atoms; phenyl or phenyl substituted by halogen, hydroxyl, carboxyl, carboxamide, ester, SO.sub.3 H, sulfonamide, lower alkyl, lower hydroxy alkyl, amino, acylamino; (poly)oxa-alkyl with 1 to 50 oxygen atoms and from 3 to 150 carbon atoms, wherein 1 to 5 hydrogen atoms may be substituted by OH; R.sub.1 is the same as R.sub.2 or is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2, a hydroxy arylalkyl, hydroxy pyridylalkyl, hydroxy aryl(carboxy)alkyl or hydroxy pyridyl-(carboxy)alkyl radical, where the aryl or pyridyl radical may be substituted by hydroxyl, hydroxy alkyl, alkyl, halogen, carboxyl or SO.sub.3 H; R.sub.2 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, ##STR2## wherein R.sub.3 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ or a monovalent radical having the structure ##STR3## X is a direct chemical bond, --O--, --S--, --NH--, ##STR4## n is the integer 2 or 3, with the proviso that when X represents a direct bond, n is 1, 2 or 3; Z is hydrogen or a unit of negative charge, and --(CH.sub.2).sub.m -- may also be --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --.

  适用于核磁共振成像的化合物具有以下式：其中a为2或3；b为0到4之间的整数；Me.sup.(a+)为Fe.sup.(2+)，Fe.sup.(3+)，Gd.sup.(3+)或Mn.sup.(2+)；E.sup.(b+)为碱金属离子，碱土金属离子，烷基铵离子，醇胺铵离子，多羟基烷基铵离子或碱性质子化氨基酸离子，这些离子总电荷为b；m为1到5之间的整数；R为H，含有1到8个碳原子的烷基，含有1到8个碳原子的烷基，其中1到5个碳原子被OH取代；含有1到4个脂肪碳原子的芳基烷基；苯基或被卤素、羟基、羧基、羧酰胺、酯、SO.sub.3 H、磺酰胺、低烷基、低羟基烷基、氨基、酰胺基取代的苯基；含有1到50个氧原子和3到150个碳原子的(聚)氧烷基，其中1到5个氢原子可能被OH取代；R.sub.1与R.sub.2相同或为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2，羟基芳基烷基，羟基吡啶基烷基，羟基芳基(羧基)烷基或羟基吡啶基-(羧基)烷基基团，其中芳基或吡啶基团可能被羟基、羟基烷基、烷基、卤素、羧基或SO.sub.3 H取代；R.sub.2为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，其中R.sub.3为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ或具有结构的一价基团##STR3## X为直接化学键，--O--，--S--，--NH--，##STR4## n为整数2或3，条件是当X表示直接键时，n为1、2或3；Z为氢或负电荷单位，而--(CH.sub.2).sub.m--也可以是--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2--。
• Direct amidation of unprotected amino acids using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Valerija Karaluka、Marco T. Sabatini、Pavel Starkov、Matthew Badland、Lee Boulton、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c6cc05147b

  日期：——

  A commercially available borate ester, B(OCH2CF3)3, can be used to achieve protecting-group free direct amidation of [small alpha]-amino acids with a range of amines in cyclopentyl methyl ether. The method can...

  可商购的硼酸酯B（OCH 2 CF 3）3可用于在环戊基甲基醚中实现小α-氨基酸与一系列胺的无保护基的直接酰胺化。该方法可以...
• β-Lactones as a New Class of Cysteine Proteinase Inhibitors:  Inhibition of Hepatitis A Virus 3C Proteinase by <i>N</i>-Cbz-serine β-Lactone
  作者：Manjinder S. Lall、Constantine Karvellas、John C. Vederas

  DOI：10.1021/ol990148r

  日期：1999.9.1

  k(inact) = 0.70 min(-1), K(I) = 1.84 x 10(-4) M and k(inact)/K(I) = 3800 M(-1) min(-1) at an enzyme concentration of 0.1 microM. Mass spectrometric and HMQC NMR studies using 13C-labeled 1 show that the active site cysteine (Cys-172) thiol of the HAV 3C proteinase attacks the beta-position (i.e. C-4) of the oxetanone ring, thereby leading to ring opening and alkylation of the sulfur. In contrast, the enantiomer

  [反应：参见文本] N-苄氧基羰基-L-丝氨酸β-内酯（1）被证明可逆地灭活甲型肝炎病毒（HAV）的3C半胱氨酸蛋白酶，k（inact）= 0.70 min（-1），K（ I）= 1.84 x 10（-4）M和k（inact）/ K（I）= 3800 M（-1）min（-1），酶浓度为0.1 microM。使用13C标记的1进行的质谱和HMQC NMR研究表明，HAV 3C蛋白酶的活性位点半胱氨酸（Cys-172）硫醇攻击了氧杂环丁酮环的β位置（即C-4），从而导致开环和硫的烷基化。相反，在相似的酶浓度下，这种β-内酯2的对映体是可逆竞争性抑制剂（Ki = 1.50 x 10（-6）M）。β-内酯基序代表了一类新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED THIOPHEN-CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES DE L'ACIDE THIOPHENE-CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111014A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及新的一般式(I)的取代噻吩-2-羧酰胺，其中A和R1至R8c如权利要求1中定义的，其互变异构体、对映体、非对映体、混合物及盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，具有有价值的特性。