非罗考昔中间体 | 180048-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 非罗考昔中间体
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methylpropan-1-one；2-hydroxy-2-methyl-1-(4-(methylsulfonyl)-phenyl)propan-1-one；2-hydroxy-4'-(methylsulfonyl) isobutyrophenone；2-Hydroxy-2-methyl-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-1-one；2-hydroxy-2-methyl-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-1-one
• CAS: 180048-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: UXGJQQXURDIXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非罗考昔中间体 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-((5-bromopyridin-2-yl)oxy)-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-heteroaryloxy-4-phenyl-2(5H)-furanones as selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  A series of 3-heteroaryloxy-4-phenyl-2-(5H)-furanones were prepared and evaluated for their potency and selectivity as COX-2 inhibitors. This led to the identification of L-778,736 as a potent, orally active and selective inhibitor of the COX-2 enzyme. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00560-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙酸甲酯 在 potassium permanganate 、 三氟化硼 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 非罗考昔中间体
  参考文献：
  名称：

  一种非罗考昔的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种非罗考昔的制备方法，本发明所述制备方法中用到的原料均为市场上通用试剂，摒弃了容易挥发、臭味重的苯甲硫醚，腐蚀性大的异丁酰氯和毒性大、易挥发、腐蚀性大的液溴；更适用于工业化生产。

  公开号：

  CN110452199B

文献信息

• 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05698584A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• (Methylsulfonyl)phenyl-2-(5H)-furanones as COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US06020343A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的新型化合物I的公式。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，包括化合物I的公式。
• Diaryl-2-(5H)-furanones as Cox-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06222048B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).

  该发明涵盖了化合物Formula (I)的新颖化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用Formula (I)化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的特定药物组合，其中包括Formula (I)化合物。
• Alkylated styrenes as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05789413A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种在治疗环氧合酶-2介导疾病中有用的新型化合物，化学式为I。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I的配方。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FIROCOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FIROCOXIB
  申请人：SEQUENT SCIENT LIMITED

  公开号：WO2018109781A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides an improved process for preparation of Firocoxib of Formula I. Further, the present invention relates to novel process for the preparation of crystalline polymorphic form B of Firocoxib of Formula I.

  本发明提供了一种改进的制备Firocoxib的配方I的过程。此外，本发明涉及一种新的制备Firocoxib的配方I的结晶多形形式B的过程。