非草隆 | 101-42-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 非草隆
• 中文别名: 1,1-二甲基-3-苯基脲；3-苯基-1,1-二甲基脲；非草隆；N-苯基-N,N`-二甲基脲；1，1-二甲基-3-苯基脲；去草隆
• 英文名称: fenuron
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-phenylurea；N,N-dimethyl-N'-phenylurea；N-phenyl-N',N'-dimethyl-urea
• CAS: 101-42-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00025662
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133°
• 沸点：
  291.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1062 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.98
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  White, crystalline solid
• 蒸汽压力：
  1.6x10-4 mm Hg at 60 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable at neutral pH but hydrolyzed in acid and basic media.
• 分解：
  Fenuron decomposes in boiling strong bases or mineral acids.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 保留指数：
  1620.6;1585.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在动物代谢过程中，苯脲的芳香环发生脱烷基化和羟基化反应。

Dealkylation and hydroxylation of aromatic ring of phenylureas take place during animal metabolism.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

无已知特效解毒剂。对症治疗。

No specific antidote known. Symptomatic treatment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

老鼠在食物中摄入500 ppm的剂量，持续90天，没有显示出不良影响。然而，在豚鼠中，每天口服剂量为15至150毫克/千克，持续10个月，导致了贫血、甲状腺功能减退以及肝脏、肾脏、脾脏和心肌的结构改变。牛和羊每天接受2至5次500毫克/千克的剂量，表现出厌食和失调，最终导致死亡。在存活的动物中，恢复非常缓慢。尸检显示肺部充血和心肌出血。对豚鼠完好皮肤的刺激性几乎可以忽略不计，对磨损皮肤的刺激性仅为中等。不是皮肤致敏剂。

Rats given 500 ppm in food for 90 days showed no ill effects. However, in guinea pigs daily oral doses of 15 to 150 mg/kg for 10 months produced anemia, hypothyroidism and structural alterations in liver, kidney, spleen and myocardium. Cows and sheep receiving 2 to 5 daily doses of 500 mg/kg showed anorexia and incoordination progressing to death. In surviving animals, recovery was extremely slow. Necropsy revealed congestion of lungs and myocardial hemorrhages. Practically nonirritating to intact skin of guinea pigs and only moderately irritating to abraded skin. Not a skin sensitizer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

取代脲化合物（...呋喃脲）会导致呕吐、共济失调和荨麻疹。

Substituted urea compounds (... fenuron) cause vomiting, ataxia, and urticaria.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在90天的喂养试验中，接受500毫克/千克饮食的大鼠没有显示出不良影响。

In 90 day feeding trials, rats receiving 500 mg/kg diet showed no ill effects.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

非选择性系统性除草剂，主要通过根部吸收，在木质部中向顶部运输。

Nonselective systemic herbicide, absorbed predominantly by the roots, with translocation acropetally in the xylem.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2924299012
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• RTECS号：
  YT1450000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开储运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，1-二甲基-3-苯基脲；非草隆
化学品英文名称：	1，1-Dimethyl-3-phenylurea；Fenidin
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	101-42-8
分子式：	C 9 H 12 N 2 O
分子量：	164.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，1-二甲基-3-苯基脲；非草隆

有害物成分 含量 CAS No. 1，1-二甲基-3-苯基脲 100 101-42-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	摄入有毒。须注意食物中的残留问题。据报道，可致突变。
环境危害：	对环境可能有危害。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴乳胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色无臭结晶。
pH：
熔点(℃)：	133～134
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．08(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．213×(10-4)／60℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 12 N 2 O
分子量：	164.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水、烃类，易溶于醇、酮。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类 LD50：6400～7500mg／kg(大鼠经口)；4700mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：适用于防除木本植物和深根多年生杂草，使用剂量为2～30kR/ha。

生产方法：由异氰酸苯酯与二甲胺反应或由苯胺与二甲氨基甲酰氯反应而获得。

类别：农药

毒性分级：低毒

急性毒性：

• 大鼠口服 LD50: 6400 毫克/公斤
• 小鼠口服 LD50: 4700 毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物气体。

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与食品原料分开储存及运输。

灭火剂：干粉、泡沫或砂土。

职业标准：STEL 3 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非草隆 在 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) diacetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到N,N-二甲基-N'-苯基甲脒
  参考文献：
  名称：

  推开氢化硅烷化的极限：有机尿素前所未有地催化还原为甲am

  摘要：

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300653
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 非草隆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions

  摘要：

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。

  DOI：

  10.1039/c4nj01668h

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

表征谱图