2-(环丙基甲氧基)-乙酸1,1-二甲基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-氧代乙酯 | 246869-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(环丙基甲氧基)-乙酸1,1-二甲基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-氧代乙酯
• 英文名称: 2-cyclopropylmethoxyacetic acid [1,1-dimethyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)-2-oxoethyl]ester
• 英文别名: 2-methyl-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl (cyclopropylmethoxy)acetate；[2-methyl-1-(4'-methylsulphonylphenyl)-1-oxo-prop-2-yl] 2-(cyclopropylmethoxy)acetate；2-(Cyclopropylmethoxy)-acetic Acid 1,1-Dimethyl-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-oxoethyl Ester；[2-methyl-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] 2-(cyclopropylmethoxy)acetate
• CAS: 246869-15-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆S
• 分子量: 354.424
• InChiKey: CJEDNIAVNFONLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基甲氧基)-乙酸1,1-二甲基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-氧代乙酯 在 三氟乙酸异丙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到非罗考昔
  参考文献：
  名称：

  通过烷基溴催化转移氯化重新利用卤代有机污染物

  摘要：

  卤化有机污染物（HOP）由于其高毒性、持久性和生物累积性，正在造成严重的环境和人类健康危机。需要采取紧急行动来制定减少和再利用 HOP 的有效方法。虽然目前的策略主要集中在 HOP 的降解上，但重新利用它们是一种替代方法，尽管这是一项具有挑战性的任务。在这里，我们发现烷基溴可以作为使用烷基氯作为氯源的氯转移的催化剂。我们证明这种方法具有广泛的底物范围，并成功地将其应用于重复使用 HOP，包括二氯二苯基三氯乙烷、六溴环十二烷、氯化石蜡、氯甲基聚苯乙烯和聚氯乙烯 (PVC)。此外，我们还表明，使用PVC和六溴环十二烷可以合成必需的非甾体抗炎药，并且我们证明PVC废料可以直接用作氯化剂。总体而言，这种方法为重新利用 HOP 提供了一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01551-8
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-methyl-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(环丙基甲氧基)-乙酸1,1-二甲基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-氧代乙酯
  参考文献：
  名称：

  非罗考昔的一种制备方法

  摘要：

  非罗考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，特别是一种合成非罗考昔的新方法。本发明采用苯甲硫醚为原料，依次经酰化反应、溴代反应、氧化反应、酯化反应、环合反应制得非罗考昔。相对于传统工艺，本发明后处理过程简单，不需要柱色谱分离，而且产率较高，成本较低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105859664A

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FIROCOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FIROCOXIB
  申请人：SEQUENT SCIENT LIMITED

  公开号：WO2018109781A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides an improved process for preparation of Firocoxib of Formula I. Further, the present invention relates to novel process for the preparation of crystalline polymorphic form B of Firocoxib of Formula I.

  本发明提供了一种改进的制备Firocoxib的配方I的过程。此外，本发明涉及一种新的制备Firocoxib的配方I的结晶多形形式B的过程。
• Method of preparing COX-2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030028036A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention relates to a method for producing compounds of general formula (I) wherein R 1 is selected from the following groups: (a) OR 5 and (b) mono-, di-, or tri-substituted phenyl; and R 2 represents a group (C 1 -C 6 ) alkyl. The method is characterized in that it comprises the following steps: a) reacting a compound of general formula (II) with an acid of general formula R 1 CH 2 COOH (III) in a water-free medium; b) reacting the resulting compound with a strong base in an aprotic solvent in order to obtain an intermediate cyclic compound which forms a compound of general formula (I) after dehydration; and c) isolating said resulting compound of general formula (I).

  该发明涉及一种制备一般式（I）化合物的方法，其中R1从以下组中选择：（a）OR5和（b）单取代、双取代或三取代苯基；R2代表（C1-C6）烷基基团。该方法的特征在于它包括以下步骤：a）在无水介质中将一般式（II）化合物与一般式R1CH2COOH（III）的酸发生反应；b）在无极性溶剂中用强碱使得产生的化合物发生反应，以获得生成一般式（I）化合物的中间环状化合物，该中间环状化合物在脱水后形成一般式（I）化合物；c）分离所得一般式（I）化合物。
• 非罗考昔中间体的制备方法
  申请人：乳源瑶族自治县东阳光生物科技有限公司

  公开号：CN109810031A

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明涉及非罗考昔中间体的制备方法，属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括：一种原料先与酰氯试剂反应后，再与另外一种原料在碱存在条件下反应，经过后处理，制得目标产物。本发明提供的方法可操作性强，有利于工业化大生产的操作和成本控制。
• SAR in the alkoxy lactone series: the discovery of DFP, a potent and orally active COX-2 inhibitor
  作者：Y. Leblanc、P. Roy、S. Boyce、C. Brideau、C.C. Chan、S. Charleson、R. Gordon、E. Grimm、J. Guay、S. Léger、C.S. Li、D. Riendeau、D. Visco、Z. Wang、J. Webb、L.J. Xu、P. Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00365-0

  日期：1999.8

  Extensive SAR has been established in the alkoxy lactone series and this has lead to the discovery of DFP (5,5-dimethyl-3-(2-propoxy)-4-methanesulfonylphenyl)-2-(5H)-furanone), a potent COX-2 inhibitor exhibiting in vivo efficacy in all models studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6541646B2
  申请人：——

  公开号：US6541646B2

  公开（公告）日：2003-04-01