(2R)-2-(Benzyloxy)-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one | 247196-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-(Benzyloxy)-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: (2R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-phenylmethoxypropan-1-one
• CAS: 247196-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₂
• 分子量: 276.283
• InChiKey: XBLJRJZCBFBRNA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(Benzyloxy)-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种艾氟康唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾氟康唑中间体Ⅵ的合成方法，属于生物医药产业领域。该方法以苄基为羟基保护基，生成一种新的化合物Ⅱ，化合物Ⅱ再经格氏反应、环氧化反应、环氧开环反应，最后经脱保护反应得到艾氟康唑中间体Ⅵ。本发明提供的制备方法以苄基为羟基保护基，改善了原方法中四氢吡喃保护基在酸性条件下易开环的问题，同时具有产品纯度好，收率高的优点。

  公开号：

  CN110862355A
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R)-2-(Benzyloxy)-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种艾氟康唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾氟康唑中间体Ⅵ的合成方法，属于生物医药产业领域。该方法以苄基为羟基保护基，生成一种新的化合物Ⅱ，化合物Ⅱ再经格氏反应、环氧化反应、环氧开环反应，最后经脱保护反应得到艾氟康唑中间体Ⅵ。本发明提供的制备方法以苄基为羟基保护基，改善了原方法中四氢吡喃保护基在酸性条件下易开环的问题，同时具有产品纯度好，收率高的优点。

  公开号：

  CN110862355A

文献信息

• Process for the preparation of 2-hydroxyalkyl halophenones
  申请人：Avecia Limited

  公开号：US06362376B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  2-Benzyloxyalkyl halophenones of the formula (3): wherein X1 and X2 are each independently H, Cl or F, provided that at least one of X1 and X2 is Cl or F; one of R3 and R4 is H and the other is optionally substituted benzyloxy; and R5 is an unsubstituted alkyl, preferably a C1-6 alkyl group. The compounds are useful as intermediates for preparing 2-hydroxyalkyl halophenones.

  公式（3）的2-苄氧基烷基卤代苯酮，其中X1和X2各自独立地为H、Cl或F，但至少其中一个为Cl或F；R3和R4中的一个为H，另一个为可选的取代苄氧基；R5为未取代的烷基，最好是C1-6烷基。该化合物可用作制备2-羟基烷基卤代苯酮的中间体。
• 一种艾氟康唑中间体的合成方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN110862355A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种艾氟康唑中间体Ⅵ的合成方法，属于生物医药产业领域。该方法以苄基为羟基保护基，生成一种新的化合物Ⅱ，化合物Ⅱ再经格氏反应、环氧化反应、环氧开环反应，最后经脱保护反应得到艾氟康唑中间体Ⅵ。本发明提供的制备方法以苄基为羟基保护基，改善了原方法中四氢吡喃保护基在酸性条件下易开环的问题，同时具有产品纯度好，收率高的优点。