4,6-二氨基-5-碘嘧啶 | 214907-09-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基-5-碘嘧啶
• 英文名称: 4,6-diamino-5-iodopyrimidine
• 英文别名: 5-iodopyrimidine-4,6-diamine；5-iodo-4,6-diaminopyrimidine
• CAS: 214907-09-2
• 化学式: C₄H₅IN₄
• 分子量: 236.015
• InChiKey: DGHLQCSKEMTMIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 4,6-二氨基-5-碘嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以3.68 g的产率得到(S)-tert-butyl 4-(4-(4,6-diaminopyrimidin-5-yl)but-3-yn-1-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  キノリルピロロピリミジル縮合環化合物を合成するために有用な中間体

  摘要：

  提供一种有效合成或制备具有表皮生长因子受体（EGFR）外阻作用的喹啉吡罗吡嘧啶缩合环化合物的方法。 化合物或其盐由式（1）表示。 （其中，R1为H、硝基、氨基、羟基、醚基、烷基硫基、芳基硫基等；R2为卤素、羟基、喹啉基等；R3为H或氨基保护基；R4在n=0时为醛基或羰基，n=1时为卤素或羟基；R5在连接部为单键时为氨基或保护基，为双键时为酮基、亚胺基或=NRb；Rb为芳基烷基、酰基、烷基磺酰基等）。【选图】无

  公开号：

  JP2018002662A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到4,6-二氨基-5-碘嘧啶
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为腺苷激酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为新型的非核苷腺苷激酶抑制剂的合成与构效关系。发现在吡啶并嘧啶核的C6和C7位上的各种取代基，主要是芳基，可产生作为腺苷激酶的有效抑制剂的类似物。与5,7-二取代和5,6,7-三取代的嘧啶嘧啶系列相反，这些类似物仅表现出适度的能力来抑制完整细胞中的AK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.098

文献信息

• 作为MNK抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN109020957B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。
• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231990A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of FGFR enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。
• Influence of the Nucleobase and Anchimeric Assistance of the Carboxyl Acid Groups in the Hydrolysis of Amino Acid Nucleoside Phosphoramidates
  作者：Munmun Maiti、Servaas Michielssens、Natalia Dyubankova、Mohitosh Maiti、Eveline Lescrinier、Arnout Ceulemans、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/chem.201102279

  日期：2012.1.16

  some amino acid nucleoside phosphoramidates (aaNPs) can act as substrates for viral polymerases like HIV‐1 RT. Herein, we report the synthesis and hydrolysis of a series of new aaNPs, containing either natural or modified nucleobases to define the basis for their differential reactivity. Aqueous stability, kinetics, and hydrolysis pathways were studied by NMR spectroscopy at different solution pD values

  核苷氨基磷酸酯（NPs）是一类核苷酸类似物，已被开发为潜在的抗病毒/抗肿瘤前药。最近，我们发现某些氨基酸核苷氨基磷酸酯（aaNPs）可以充当病毒聚合酶（如HIV-1 RT）的底物。在这里，我们报告了一系列新的aaNPs的合成和水解，这些aaNPs包含天然或修饰的核碱基，以定义其差异反应性的基础。在不同溶液pD值（5-7）和温度下，通过NMR光谱学研究了水的稳定性，动力学和水解途径。观察到动力学和机理（PN和/或P水解反应的O键裂解在很大程度上取决于核碱基和氨基酸部分的性质。发现天冬氨酰NPs比Gly或β-AlaNPs更具反应性。对于天冬氨酰NP，核碱基的反应顺序为1-去氮杂腺嘌呤> 7-去氮杂腺嘌呤>腺嘌呤>胸腺嘧啶≥3-去氮杂腺嘌呤。值得注意的是，即使在4°C下，Asp-1-deaza-dAMP的中性水溶液也会通过专有的PO键水解而自发降解（Asp-1-deaza-dAMP与Asp
• Synthesis and photophysical evaluation of new fluorescent 7-arylethynyl-7-deazaadenosine analogs
  作者：Augusto Matarazzo、Justin Brow、Robert H.E. Hudson

  DOI：10.1139/cjc-2018-0303

  日期：2018.12

  solvatofluorochromicity in H 2 O, relative to their emission wavelengths in dioxane or EtOH. Moreover, all three analogs exhibited microenvironmental sensitivity of their fluorescence emission intensity, being moderate to high quantum yields in dioxane and EtOH and significantly lower in H 2 O. Various attempts to perform domino cross coupling/annuation reactions on 7-deaza-7-alkynyladenine derivatives to form a new

  通过 7-iodo-7-deaza-2´-deoxyadenosine 与 1-ethynylpyrene、2-ethynyl-6-methoxynaphthalene 和 9-的 Sonogashira 交叉偶联反应合成了三种新的荧光 7-deaza-2´-deoxyadenosine 类似物乙炔基菲。在二恶烷、乙醇和 H 2 O 中评估了这些类似物的光谱特性，以确定它们用作环境敏感荧光探针的潜力。相对于它们在二恶烷或 EtOH 中的发射波长，所有三种类似物在 H 2 O 中都显示出较大的溶剂化氟色度。此外，所有三种类似物都表现出对其荧光发射强度的微环境敏感性，在二恶烷和 EtOH 中量子产率中等至高，在 H 2 O 中显着降低。
• 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06030969A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5被定义，一种通过给予该化合物来抑制腺苷激酶的方法，一种包含所述化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种治疗大脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物给予该化合物的治疗有效量，以及其制备方法。