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4-辛氧基苯胺 | 39905-45-8

中文名称
4-辛氧基苯胺
中文别名
4-(辛氧基)苯胺;4-N-辛氧基苯胺;对辛氧基苯胺
英文名称
4-octyloxyaniline
英文别名
4-octyloxyphenylamine;4-(octyloxy)benzenamine;4-n-octyloxyaniline;p-octyloxyaniline;Benzenamine, 4-(octyloxy)-;4-octoxyaniline
4-辛氧基苯胺化学式
CAS
39905-45-8
化学式
C14H23NO
mdl
MFCD00025333
分子量
221.343
InChiKey
ACYGZCHBIGKPGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35-39 °C(lit.)
  • 沸点:
    336 °C(lit.)
  • 密度:
    0.9568 (rough estimate)
  • 闪点:
    230 °F
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922299090
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存

SDS

SDS:6ca40942f29e1763589b142cd5f42392
查看
1.1 产品标识符
: 4-(辛氧基)苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H23NO
分子式
: 221.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Octyloxy)benzenamine
-
CAS 号 39905-45-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 35 - 39 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
336 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-辛氧基苯胺盐酸sodium hydroxidesodium nitrate 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-hydroxy-(4'-octyloxy)azobenzene
    参考文献:
    名称:
    Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes with a Spacer-Separated Azobenzene Moiety. II. Preparation and Characterization of Polyoxetanes Derived from 4-(4-Alkoxyphenylazo)phenyl 4-[7-(3-Methyl-3-oxetanyl)-1,6-dioxaheptyl]benzoates
    摘要:
    在 20 至 30 °C 的二氯甲烷中,使用 0.08 摩尔量的 THF-BF3,通过阳离子开环聚合 4-(4-烷氧基苯基偶氮)苯基 4-[7-(3-甲基-3-氧杂环丁基)-1,6-二氧杂庚基]苯甲酸酯,制备了一系列聚氧杂环丁烷。尽管产品聚合物的 GPC 平均分子量约为 9000 到 23000,但在大多数情况下,它们并不具有单峰分子量分散性。聚合物的液晶介相通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜进行了检测;在从约 250 °C 到室温的较宽温度范围内,均可观察到由于向列型和/或胶粘型介相而产生的纹理。苯甲酸酯分子、较长的对取代烷氧基尾端和氧杂环丁烷主链在维持高度有序、稳定的介相方面发挥了重要作用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.175
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 4-辛氧基苯胺
    参考文献:
    名称:
    超分子电聚合
    摘要:
    对超分子聚合机理的控制对于了解纳米级的自组装和自组织过程具有重要的根本意义。还预期它将极大地影响设计并提高先进材料和设备的效率。迄今为止,已经显示超分子聚合是由溶液中的单聚体发生的,主要是温度或浓度的变化。此处报道的是,三芳基胺单体的超分子成核生长可以通过在各种溶剂中进行电化学来触发。所涉及的机制提供了新的机会,可以在空间和时间上精确解决电极上超分子聚合物的成核问题。为了说明这种方法的潜力,
    DOI:
    10.1002/anie.201809756
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文献信息

  • Synthesis of dinuclear complexes of rhenium(I) as potential metallomesogens
    作者:Marie-Andrée Guillevic、Mark E. Light、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Duncan W. Bruce
    DOI:10.1039/a910273f
    日期:——
    Seven anisotropic diimines and their corresponding dinuclear complexes of rhenium(I) have been synthesized. The crystal and molecular structures of one of the dimines and two of the complexes were determined. In common with related imine ligands which have been synthesized previously, the new diimines were mesomorphic showing smectic C and nematic phases and, in some cases, smectic I and crystal J phases. However, none of the orthometallated, dinuclear complexes showed any liquid crystal phases.
    合成了7种各向异性的双亚胺及其对应的铼(I)双核配合物,测定了其中一种双亚胺及两种配合物的晶体和分子结构。与此前合成过的相关亚胺配体类似,新的双亚胺表现出介晶性,呈现近晶C相和向列相等,在某些情况下也有近晶I相和晶体J相。然而,所有形成面式金属配合物的双核配合物均未表现出任何液晶相。
  • Reversible Formation of a Light‐Responsive Catalyst by Utilizing Intermolecular Cooperative Effects
    作者:Chloe Z.‐J. Ren、Pablo Solís Muñana、Julien Dupont、Silvia Siru Zhou、Jack L.‐Y. Chen
    DOI:10.1002/anie.201907078
    日期:2019.10.21
    A photoresponsive system where structure formation is coupled to catalytic activity is presented. The observed catalytic activity is reliant on intermolecular cooperative effects that are present when amphiphiles assemble into vesicular structures. Photoresponsive units within the amphiphilic pre-catalysts allow for switching between assembled and disassembled states, thereby modulating the catalytic
    提出了一种光响应系统,其中结构形成与催化活性偶联。所观察到的催化活性依赖于两亲物组装成囊状结构时存在的分子间协同作用。两亲性预催化剂中的光响应单元允许在组装状态和分解状态之间切换,从而调节催化活性。在动态自组装系统中可逆地形成协同催化剂的能力代表了一种概念上新的工具,可用于设计水中的复杂人工系统。
  • A new class of supramolecular liquid crystals derived from azo calix[4]arene functionalized 1,3,4-thiadiazole derivatives
    作者:Vinay S. Sharma、Akshara P. Shah、Anuj S. Sharma
    DOI:10.1039/c8nj04997a
    日期:——
    A new class of bowl-shaped supramolecular liquid crystals (LCs) is described derived from calix[4]arene substituted with 1,3,4-thiadiazole derivatives, inbuilt with Schiff base and ester on the lower rim and with an azo group on the upper rim with an alkyl side chain (–OC3H7, –OC8H17). In the present investigation, we have synthesized six new supramolecular-based derivatives having three linking units
    描述了一种新的碗形超分子液晶(LC),其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃,其在下部边缘装有席夫碱和酯,在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋(–OC 3 H 7,–OC 8 H 17)。在目前的研究中,我们合成了六种新的基于超分子的衍生物,在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC),热重分析(TGA)和高温X射线衍射研究(XRD)进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。
  • Phase Transfer Catalysis without Solvent. Alkylation of Phenol and Derivatives
    作者:A. Loupy、J. Sansoulet、E. Díez-Barra、J. R. Carrillo
    DOI:10.1080/00397919108016419
    日期:1991.7
    Abstract The alkylation of phenol, hydroquinone and p-aminophenol is performed by phase transfer catalysis without solvent. High yields of α,ω-diphenoxyalkanes, hydroquinone diethers and high selective mono O-alkylation of p-aminophenol are obtained in very mild conditions.
    摘要 苯酚、氢醌和对氨基苯酚的烷基化反应是在无溶剂的相转移催化下进行的。在非常温和的条件下获得高产率的 α,ω-二苯氧基烷烃、氢醌二醚和对氨基苯酚的高选择性单 O-烷基化。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
    申请人:PRAECIS PHARM INC
    公开号:WO2006020951A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物,以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途,以及包含这些化合物的药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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