p-庚氧基苯胺 | 39905-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: p-庚氧基苯胺
• 中文别名: 对庚氧基苯胺；4-庚氧基苯胺；4-正庚氧基苯胺
• 英文名称: 4-heptyloxyaniline
• 英文别名: 4-Heptyloxyaminobenzene；4-(heptyloxy)aniline；AB-7；4-heptyloxy-aniline；4-Heptyloxy-anilin；p-Heptyloxyaniline；4-heptoxyaniline
• CAS: 39905-44-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD00038135
• 分子量: 207.316
• InChiKey: LTGYTOOKQWFTQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-48 °C(lit.)
• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  145-147°C/0.5mm
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-庚氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes with a Spacer-Separated Azobenzene Moiety. II. Preparation and Characterization of Polyoxetanes Derived from 4-(4-Alkoxyphenylazo)phenyl 4-[7-(3-Methyl-3-oxetanyl)-1,6-dioxaheptyl]benzoates

  摘要：

  在 20 至 30 °C 的二氯甲烷中，使用 0.08 摩尔量的 THF-BF3，通过阳离子开环聚合 4-(4-烷氧基苯基偶氮)苯基 4-[7-(3-甲基-3-氧杂环丁基)-1,6-二氧杂庚基]苯甲酸酯，制备了一系列聚氧杂环丁烷。尽管产品聚合物的 GPC 平均分子量约为 9000 到 23000，但在大多数情况下，它们并不具有单峰分子量分散性。聚合物的液晶介相通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜进行了检测；在从约 250 °C 到室温的较宽温度范围内，均可观察到由于向列型和/或胶粘型介相而产生的纹理。苯甲酸酯分子、较长的对取代烷氧基尾端和氧杂环丁烷主链在维持高度有序、稳定的介相方面发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.175
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 p-庚氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亲水/疏水基新型偶氮苯介晶的光响应行为：合成、表征及其在光存储设备中的应用†

  摘要：

  三系列带有烷氧基链的偶氮苯衍生季铵碘化物，在一端具有烷氧基链，即N , N -diethanol-6-(4-((4'-alkyloxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexan-1-ammonium iodides , N-乙基-N-乙醇-6-(4-((4'-烷氧基苯基)二氮烯基)苯氧基)己烷-1-碘化铵和N , N-二乙基-6-(4-((4'-烷氧基苯基))合成并表征了二氮烯基）苯氧基）己烷-1-碘化铵。通过检查它们的介晶和光开关特性偏光显微镜（POM）、差示扫描量热法（DSC）和紫外-可见分光光度法。在末端取代的含N、N-二乙醇-和N-乙基-N-乙醇的铵基中观察到近晶C的液晶倾斜纹影织构、近晶A相和近晶B相的非倾斜自然焦锥织构。通过偶氮部分的烷氧基链。在这些偶氮部分中，反式-顺式异构化的平衡时间约为 1 分钟，而顺式-反式异构化发生在 590 分钟左右，具有最高的烷氧基

  DOI：

  10.1039/c9ra08211e

文献信息

• Selective Functionalization of Graphene at Defect-Activated Sites by Arylazocarboxylic <i>tert</i> -Butyl Esters
  作者：Christian E. Halbig、Roman Lasch、Jasmin Krüll、Anna S. Pirzer、Zhenping Wang、Jan N. Kirchhof、Kirill I. Bolotin、Markus R. Heinrich、Siegfried Eigler

  DOI：10.1002/anie.201811192

  日期：2019.3.11

  The development of versatile functionalization concepts for graphene is currently in the focus of research. Upon oxo‐functionalization of graphite, the full surface of graphene becomes accessible for C−C bond formation to introduce out‐of‐plane functionality. Herein, we present the arylation of graphene with arylazocarboxylic tert‐butyl esters, which generates aryl radicals after activation with an

  石墨烯通用功能化概念的发展目前是研究的重点。在对石墨进行羰基官能化后，可以通过石墨烯的整个表面进行C-C键形成，从而引入平面外官能团。在这里，我们介绍了石墨烯与芳基偶氮羧酸叔丁基的芳基化作用-丁酸酯，在被酸激活后会生成芳基。出人意料的是，官能化程度与石墨烯材料中晶格空位缺陷的浓度有关。因此，没有晶格缺陷的石墨烯材料不具有反应性。该反应可应用于分散在溶剂中的石墨烯，并在石墨烯沉积在表面上时导致双位官能化以及单位官能化。由于芳基偶氮羧酸叔丁酯部分可以连接到各种分子上，因此本文提出的方法为功能性石墨烯衍生物铺平了道路，缺陷的密度决定了功能化的程度。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• A structure–property relationship study of bent-core mesogens with pyridine as the central unit
  作者：J. M. Marković、N. P. Trišović、T. Tóth-Katona、M. K. Milčić、A. D. Marinković、C. Zhang、A. J. Jákli、K. Fodor-Csorba

  DOI：10.1039/c3nj01430d

  日期：——

  Three series of bent-core mesogens having pyridine as the central unit have been synthesized and characterized. A series of 2,6-diaminopyridine derivatives capable of forming inter- and intramolecular hydrogen bonds exhibit very high melting points. A decrease in the polarity of the central part of the bent-core obtained by replacing the amide with ester linkages results in derivatives with lower melting

  已经合成并表征了具有吡啶作为中心单元的三个系列的弯曲核液晶元。能够形成分子间和分子内氢键的一系列2,6-二氨基吡啶衍生物表现出非常高的熔点。通过用酯键取代酰胺而获得的弯曲核的中心部分的极性降低，导致衍生物具有较低的熔点并形成B2-和B7-样中间相。连接吡啶环和内部芳环的烯基的引入有助于进一步降低五环系统中央部分的极性，并导致B1和B7相的形成。通过光学显微镜观察和差示扫描量热法（DSC）确定了相，并通过X射线研究对其进行了确认。
• [EN] NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS, BIOSPECIFIC BINDING REACTANTS LABELLED WITH NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES, RÉACTIFS DE LIAISON BIOSPÉCIFIQUES MARQUÉS AVEC DE NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：RADIOMETER TURKU OY

  公开号：WO2020260384A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to novel luminescent lanthanide chelate reporters which are formed from two to three separate lanthanide chelate moieties covalently conjugated to each other to act as an unique labelling reactant, and which can be attached to a biospecific reactant and used in various assays.

  本发明涉及一种新型的发光镧系螯合物报告物，它由两到三个独立的镧系螯合物基团共价结合在一起形成，作为一种独特的标记试剂，并且可以附着在生物特异性试剂上，并用于各种分析中。
• Synthesis and evaluation of alkoxy-phenylamides and alkoxy-phenylimidazoles as potent sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists
  作者：Ghotas Evindar、Sylvie G. Bernier、Malcolm J. Kavarana、Elisabeth Doyle、Jeanine Lorusso、Michael S. Kelley、Keith Halley、Amy Hutchings、Albion D. Wright、Ashis K. Saha、Gerhard Hannig、Barry A. Morgan、William F. Westlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.072

  日期：2009.1

  In the design of potent and selective sphingosine-1-phosphate receptor agonists, we were able to identify two series of molecules based on phenylamide and phenylimidazole analogs of FTY-720. Several designed molecules in these scaffolds have demonstrated selectivity for S1P receptor subtype 1 versus 3 and excellent in vivo activity in mouse. Two molecules PPI-4621 (4b) and PPI-4691 (10a), demonstrated

  在有效和选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的设计中，我们能够鉴定出基于FTY-720的苯酰胺和苯基咪唑类似物的两个分子系列。这些支架中的几种设计分子已证明对S1P受体亚型1和3具有选择性，并且在小鼠中具有出色的体内活性。口服时，两个分子PPI-4621（4b）和PPI-4691（10a）表现出剂量反应性淋巴细胞减少。

表征谱图