2-(4-甲基苯基)乙醇 | 699-02-5

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)乙醇
• 中文别名: 2-(对甲基苯基)乙醇；4-甲基苯乙醇；烟苄酯；肝胆能；对甲基苯乙醇
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-Methylphenethyl alcohol；2-(p-tolyl)ethan-1-ol；2-(p-tolyl)ethanol；2-(4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 699-02-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00002904
• 分子量: 136.194
• InChiKey: DAVFJRVIVZOKKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244-245 °C(lit.)
• 密度：
  0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  225 °F
• LogP：
  2.032 (est)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。务必远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Methylphenethyl alcohol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O
分子式
: 136.19 g/mol
分子量
成分 浓度
2-p-Tolylethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 699-02-5
EC-编号 211-824-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
244 - 245 °C - lit.
g) 闪点
107.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.978 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂, 强还原剂, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

肝胆能由瑞士PHAFGAG公司生产，并于2004年在国内恢复进口。这种药物为复方片剂，每片含75.0mg α-萘乙酸（α-NAA）及37.5mg烟苄酯。其中，烟苄酯是其重要组分之一，是一种油状液体，具有促进胆汁分泌和保护肝脏的作用。它能够帮助肝内脂肪通过血液转运到外部脂肪库中，并对酒精中毒引起的肝细胞破坏有明显的抑制效果。

制备 1. 对甲基苯乙酮的还原

首先称取一定量的4-甲基苯乙酮，加入适量无水乙醇。在冰水浴中搅拌下分次缓慢加入硼氢化钠，反应5至6小时，并用薄层层析法检测反应终点。随后酸化并蒸馏，收集相应沸点范围内的馏分。制得的4-甲基-α-苯乙醇经气相色谱分析纯度大于96.6%。

2. 烟苄酯的合成

接着称取一定量的烟酸和吡啶加入三口烧瓶中，在搅拌下缓慢滴入POCl3。当POCl3滴完后，适当提高水浴温度并待反应结束后，再加入适量4-甲基-α-苯乙醇进行反应，并添加少量催化剂A继续反应一段时间。减压回收吡啶，将剩余物倒入蒸馏水中静置分层，调节pH值至中性，收集下部淡黄色澄明的粘稠液体。用蒸馏水洗涤3－4次、干燥。

3. 烟苄酯的纯化

然后将干燥后的氯化氢气体通入粗产品中，并缓慢搅拌。待反应完全后，过滤并用石油醚洗2～3次。减压挥尽石油醚，加入蒸馏水溶解，滴加氢氧化钠溶液中和至溶液呈中性时有产品析出。使用蒸馏水洗涤产品4～5次干燥后计算产率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙醇 在 ruthenium trichloride 、 (NH₄)2Ce(NO₃)2 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 对甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rao, N. Vijaya Bhaskar; Rao, M. Anand, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 1, p. 80 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 、 氢气 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Oxo and Related Reactions. VI. Experiments with Meta- and Para-Substituted Benzyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a032
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二甲基苯基硅烷 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 2-(4-甲基苯基)乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 1-(dimethylphenylsilyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  硅烷与醇和水的光催化交叉脱氢偶联

  摘要：

  开发了一种在光催化下硅烷与醇脱氢偶联的有效方法。反应在室温下在乙腈中在可见光照射下，在Ru（bpy）3 Cl 2（0.5mol％）的存在下进行。所开发的方法学也适用于以水为偶联剂的硅烷醇的合成。

  DOI：

  10.1039/d1cc00129a

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Kinetics and mechanisms of the gas-phase elimination of arylethylN,N-dimethylcarbamates and ?-phenylalkylN,N-dimethylcarbamates
  作者：Gabriel Chuchani、Rosa M. Dominguez、Alexandra Rotinov、Armando Herize

  DOI：10.1002/poc.567

  日期：2003.1

  Arrhenius equations: for 4-phenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11.32 ± 0.22) −(166.9 ± 2.5) kJ mol−1 (2.303RT)−1; for methylphenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (12.07 ± 0.36) −(178.6 ± 4.3) kJ mol−1 (2.303RT)−1; for 4-methoxyphenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11.03 ± 0.60) −(167.3 ± 7.1)­kJ mol−1 (2.303RT)−1; for 4-nitrophenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11

  在299.6–399.9°C的温度范围和18-95 Torr的压力范围内，测定了几种N，N-二甲基氨基甲酸酯芳基化合物和ω-苯基烷基N，N-二甲基氨基甲酸酯的气相消除动力学。在有烯丙基溴调味的静态系统中，在有自由基抑制剂的条件下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。速率系数由Arrhenius方程给出：对于4-苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（11.32±0.22）-（166.9±2.5）kJ mol -1（2.303 RT）-1 ; 用于甲基苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（12.07±0.36）-（178.6±4.3）kJ mol -1（2.303 RT）-1；对于4-甲氧基苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（11.03±0.60）-（167.3±7.1）kJ mol -1（2
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]

表征谱图