2-(4-甲基苯基)乙基肼 | 32504-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)乙基肼
• 英文名称: (4-methyl-phenethyl)-hydrazine
• 英文别名: (4-Methyl-phenaethyl)-hydrazin；2-(p-Tolyl)ethylhydrazin；HYDRAZINE, (p-METHYLPHENETHYL)-；2-(4-methylphenyl)ethylhydrazine
• CAS: 32504-14-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CKAKUERTINBUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.79°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9372 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)butane-1,3-dione 、 2-(4-甲基苯基)乙基肼 以 三乙胺 为溶剂， 生成 6-(1-(4-Methylphenethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。

  公开号：

  US20090253687A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙醇 生成 2-(4-甲基苯基)乙基肼
  参考文献：
  名称：

  芳烷基氨基胍和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a007

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127190A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供了化合物、其在药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关的基质相关的肌动蛋白依赖性染色质亚家族A (SMARCA)和/或polybromo-1 (PB-1)蛋白的方法，通过化合物通过泛素化和/或降解。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部位与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体相连。
• Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkylated hydrazonopropionic acids
  作者：Hans Peter Wolff、Hans F. Kuehnle

  DOI：10.1021/jm00148a011

  日期：1985.10

  A series of N-alkylated 2-hydrazonopropionic acids have been synthesized and evaluated for their hypoglycemic activity. Most of the compounds exhibit a remarkable blood glucose lowering activity in fasted guinea pigs. Some of the structural variables studied were the effects of branching, unsaturation, or substitution on the alkyl side chain and the effect of nuclear substitution on the aralkyl analogues

  已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链，不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中，选择2-[[[（E）-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸（BM 42.304; 42）进行进一步研究。
• DE1109700
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——