2-(4-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine | 2358-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]dimethylamine；dimethyl-(4-methyl-phenethyl)-amine；Dimethyl-(β-p-tolyl-aethyl)-amin；Dimethyl-(4-methyl-phenaethyl)-amin；Dimethyl-2-(p-tolyl)-ethylamin；N,N,4-Trimethylbenzeneethanamine；N,N-dimethyl-2-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 2358-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: QHILORQUPSWOMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.5 °C
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)ethanethioamide 在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Kindler, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 390,400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylamination of Primary Alcohols Using a Homogeneous Iridium Catalyst: A Synthetic Method for <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamine Derivatives
  作者：Jaeyoung Jeong、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02896

  日期：2021.3.5

  alcohols using aqueous dimethylamine in the absence of additional organic solvents has been developed. The reaction proceeds via borrowing hydrogen processes, which are atom-efficient and environmentally benign. An iridium catalyst bearing an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand exhibited high performance, without showing any deactivation under aqueous conditions. In addition, valuable N,N-dimethylamine

  已经开发了在不存在其他有机溶剂的情况下使用二甲胺水溶液进行伯醇的N，N-二甲基氨基化的新催化系统。该反应通过借用氢过程进行，该过程是原子有效的且对环境无害。带有N-杂环卡宾（NHC）配体的铱催化剂表现出高性能，而在水性条件下没有任何失活。另外，合成了有价值的N，N-二甲基胺衍生物，包括生物活性分子和药物分子。这种方法的实际应用已通过克级反应得到了证明。
• A convenient synthesis of o-methylbenzylamine derivatives from benzyl halides: the improved Sommelet–Hauser rearrangement
  作者：Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato

  DOI：10.1039/c39850001684

  日期：——

  Desilylation by fluoride anion of benzyldimethyl(trimethylsilylmethyl)ammonium halides having a Cl–, CN–, or AcO– substituent on the benzene ring gave high yields of the Sommelet–Hauser rearrangement products at room temperature.

  由具有氯苄基二甲基（三甲基甲硅烷）卤化铵的氟阴离子脱甲硅烷基-，CN - ，或ACO -在苯环上的取代基，得到Sommelet-Hauser重排反应产物在室温下的高的产率。
• LXR receptor modulators
  申请人：Lebreton Luc

  公开号：US20070099960A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Benzenesulfonamide derivative compounds corresponding to the general formula (I): and their pharmaceutically acceptable addition salts; a process for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds as a pharmacologically active substance, in particular in the treatment of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases; hypercholesterolemia, and diabetes.

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• Use of c-kit inhibitors for treating type II diabetes
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20070032521A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a method for treating type II diabetes, comprising administering a compound capable of depleting mast cells to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from non-toxic, selective and potent c-kit inhibitors.

  本发明涉及一种治疗II型糖尿病的方法，包括向需要此类治疗的人类施用能够消耗肥大细胞的化合物。这些化合物可以选择来自非毒性、选择性和有效的c-kit抑制剂。