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2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetic acid | 81228-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetic acid
英文别名
2-(4-methylphenyl)ethoxyacetic acid
2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetic acid化学式
CAS
81228-05-9
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
RHMBLZBEXFNJKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-67 °C
  • 沸点:
    350.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetic acid吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines
    摘要:
    A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.
    DOI:
    10.1021/jm00365a005
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基苯基)乙醇氯乙酸 作用下, 以8.1 g (84%)的产率得到2-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenoxy-aminopropanols
    摘要:
    描述了式子##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基,R.sup.1为氢、卤素或较低烷基,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或较低烷基硫基的苯氧基氨基丙醇衍生物,以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备它们的方法,以及含有它们的药物制剂。式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞活性和降压活性。
    公开号:
    US04649160A1
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文献信息

  • Benzothiazolone derivatives
    申请人:Astra Pharmaceuticals Limited
    公开号:US05846989A1
    公开(公告)日:1998-12-08
    A compound of formula I, including optical isomers thereof, ##STR1## wherein X represents --SO.sub.2 NH-- or --NHSO.sub.2 --, p, q and r independently represent 2 or 3, Y represents thienyl optionally substituted by alkyl or halogen, or phenylthio- or phenyl optionally substituted by alkyl or halogen, and each R independently represents H or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof.
    化合物I的化学式,包括其光学异构体,##STR1## 其中X代表--SO.sub.2 NH--或--NHSO.sub.2 --,p,q和r独立地代表2或3,Y代表苯并噻吩,可选地被烷基或卤素取代,或苯基硫醚或苯基,可选地被烷基或卤素取代,每个R独立地代表H或烷基,以及其药学上可接受的盐,酯和酰胺。
  • [EN] BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA BENZOTHIAZOLONE
    申请人:ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:WO1997010227A1
    公开(公告)日:1997-03-20
    (EN) A compound of formula (I), including optical isomers thereof, wherein X represents -SO2NH- or -NHSO2-, p, q and r independently represent 2 or 3, Y represetns thienyl optionally substituted by alkyl or halogen, or phenylthio- or phenyl optionally substituted by alkyl or halogen, and each R independently represents H or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof.(FR) Composé de la formule (I) et ses isomères optiques. Dans cette formule, X représente -SO2NH- ou -NHSO2-; p, q et r représentent indépendamment 2 ou 3; Y représente thiényle éventuellement substitué par alkyle ou halogène, ou phénylthio ou phényle éventuellement substitué par alkyle ou halogène; et chaque R représente indépendamment H ou alkyle. Cette invention porte également sur les sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables dudit composé.
    一种化合物的化学式(I),包括其光学异构体,其中X代表-SO2NH-或-NHSO2-,p、q和r独立地代表2或3,Y代表噻吩基,可选地被烷基或卤素取代,或苯硫基或苯基,可选地被烷基或卤素取代,每个R独立地代表氢或烷基,以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。
  • DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
    申请人:Song Jianfeng
    公开号:US20090092580A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.
    本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐,包含它们的组合物和一种或多种活性药剂,以及使用它们的活性药剂的方法。
  • Intermediates for making benzothiazolone derivatives
    申请人:Astra Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US05973167A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    A compound of formula I, including optical isomers thereof, ##STR1## wherein X represents --SO.sub.2 NH-- or --NHSO.sub.2 --, p, q and r independently represent 2 or 3, Y represents thienyl optionally substituted by alkyl or halogen, or phenylthio- or phenyl optionally substituted by alkyl or halogen, and each R independently represents H or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof
    式I的化合物,包括其光学异构体,其中X代表--SO.sub.2 NH--或--NHSO.sub.2 --,p、q和r独立地代表2或3,Y代表可选地被烷基或卤素取代的噻吩基,或可选地被烷基或卤素取代的苯硫基或苯基,每个R独立地代表H或烷基,以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。
  • Pyrido pyrimidinones as selective agonists of the high affinity niacin receptor GPR109A: Optimization of in vitro activity
    作者:Jens-Uwe Peters、Holger Kühne、Henrietta Dehmlow、Uwe Grether、Aurelia Conte、Dominik Hainzl、Cornelia Hertel、Nicole A. Kratochwil、Michael Otteneder、Robert Narquizian、Constantinos G. Panousis、Fabienne Ricklin、Stephan Röver
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.108
    日期:2010.9
    Pyrido pyrimidinones are selective agonists of the human high affinity niacin receptor GPR109A (HM74A). They show no activity on the highly homologous low affinity receptor GPR109B (HM74). Starting from a high throughput screening hit the in vitro activity of the pyrido pyrimidinones was significantly improved providing lead compounds suitable for further optimization. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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