2-(4-methylphenyl)ethane-1-thiol | 102369-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)ethane-1-thiol
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)ethanethiol
• CAS: 102369-64-2
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD11521187
• 分子量: 152.26
• InChiKey: WAERHCBCNBDZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.009 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)ethane-1-thiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-<2-p-Tolyl-ethyl>-thioglykolsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1798 - 1807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙基溴 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(4-methylphenyl)ethane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  用二硫化物试剂催化不对称 α-烷基亚磺酰化

  摘要：

  开发了一种基于二硫化物的烷硫基转移试剂，用于酮和醛的不对称 α-烷基亚磺酰化，与伯胺有机催化结合时表现出良好的活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202209044

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004108661A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S半胱氨酸蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] ANTIMICROBIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017193017A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer.

  本公开涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、减少人类和动物的微生物感染风险，并延缓感染的发生。在某些实施例中，本公开提供了化合物的结构式（I）或其互变异构体，或该化合物或互变异构体的药用可接受盐。
• [EN] SULFOXIMINAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS II<br/>[FR] COMPOSÉS SULFOXIMINAMIDES SERVANT À LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS II
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012085081A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a method for controlling invertebrate pests, in particular insects, arthropod pests and nematodes, by using compounds of formula I or II and the salts thereof, the enantiomers thereof and the diastereomers thereof, (I), (II) wherein Het is a 5- or 6-membered C-bound or N-bound heterocycle; n is 0, 1 or 2; R1, R2, if present, are H, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl and the like; R3 is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl and the like; R4 is C1-C4- alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl and the like, or alternatively R3 and R4 together form an optionally substituted C2-C4-alkandiyl moiety and the like; A is preferably SR6 or NR7R8, wherein R6 is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, benzyl, 1,3-dioxolan-2-yl-C1-C6-alkyl and the like, R7 is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl and the like, and R8 is H, C1-C4-alkyl and the like; B is preferably S or NR10, wherein R10 is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl and the like; or alternatively R10 and one of R6, R7 or R8 together may form an optionally substituted C2-C3-alkandiyl moiety wherein one carbon atom may be replaced by an carbonyl group. The present invention further relates to a method for protecting seeds and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material, to a method for protecting an animal from infestation or infection by parasites, comprising at least one compound of formulae I or II, their salts, enantionmers or diastereomers, and to an agricultural or verterinary composition containing at least one compound of formulae I or II, their salts, enantomers or diasteriomers.

  本发明涉及一种使用I或II式化合物及其盐、对映体和对映异构体控制无脊椎害虫，特别是昆虫、节肢动物害虫和线虫的方法，其中，(I)，(II)中，Het是5或6元环的C-键或N-键杂环；n为0、1或2；R1、R2（如果存在）为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基等；R3为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R4为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等，或者R3和R4一起形成一个可选的取代的C2-C4-烷二基基团等；A优选为SR6或NR7R8，其中R6为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、苄基、1,3-二氧杂环戊基-C1-C6-烷基等，R7为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等，R8为H、C1-C4烷基等；B优选为S或NR10，其中R10为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等；或者R10和R6、R7或R8中的一个一起可以形成一个可选的取代的C2-C3-烷二基基团，其中一个碳原子可以被一个羰基取代。本发明还涉及一种保护种子和/或生长出的植物的方法，植物繁殖材料，一种保护动物免受寄生虫感染或感染的方法，包括至少一种I或II式化合物、它们的盐、对映体或对映异构体，以及含有至少一种I或II式化合物、它们的盐、对映体或对映异构体的农业或兽医组成物。
• Medicinal compositions containing diuretic and insulin resistance-improving agent
  申请人：Takaoka Masaya

  公开号：US20050288339A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种药物组合物，包括胰岛素增敏剂和利尿剂，可以预防或治疗由于胰岛素增敏剂的使用引起的水肿、心脏肥大、体液潴留或胸水等副作用。