acetic acid 4-acetoxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3.7.11.15.19.23.27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-2-methylnaphthalen-1-yl ester | 122726-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetic acid 4-acetoxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3.7.11.15.19.23.27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-2-methylnaphthalen-1-yl ester
• 英文别名: 1,4-diacetoxy-2-methyl-3-(3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosaheptaen-(2t,6t,10t,14t,18t,22t,26)-yl)-naphthalene；1,4-Diacetoxy-2-methyl-3-(3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosaheptaen-(2t,6t,10t,14t,18t,22t,26)-yl)-naphthalin；[4-acetyloxy-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl]-2-methylnaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 122726-03-8
• 化学式: C₅₀H₇₀O₄
• 分子量: 735.103
• InChiKey: HJHBAHNHEWKROT-ZYRDWHQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  777.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-acetoxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3.7.11.15.19.23.27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-2-methylnaphthalen-1-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 4-{[4-(acetyloxy)-3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaen-1-yl]-2-methylnaphthalen-1-yl]oxy}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS OF BIOLOGICALLY ACTIVE MENAQUINOL DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE DÉRIVÉS DE MÉNAQUINOL BIOLOGIQUEMENT ACTIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  The present application discloses, in part, isolated, stable and biologically active menaquinol derivatives and their methods of use for the treatment of various diseases.

  公开号：

  WO2022147047A1
• 作为产物：
  描述：

  heptaprenyl bromide 在 吡啶 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 acetic acid 4-acetoxy-3-((2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3.7.11.15.19.23.27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-2-methylnaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS OF BIOLOGICALLY ACTIVE MENAQUINOL DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE DÉRIVÉS DE MÉNAQUINOL BIOLOGIQUEMENT ACTIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  The present application discloses, in part, isolated, stable and biologically active menaquinol derivatives and their methods of use for the treatment of various diseases.

  公开号：

  WO2022147047A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF VITAMINE K<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE VITAMINE K
  申请人：KAPPA BIOSCIENCE AS

  公开号：WO2013128037A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to prodrugs of vitamin K2, in particular prodrugs of MK-7 in which the diketone is converted to a monosubstituted or disubstituted ester type derivative. These compounds are shown to give MK-7 in plasma.

  这项发明涉及维生素K2的前药，特别是MK-7的前药，其中二酮被转化为单取代或双取代酯类衍生物。这些化合物被证明在血浆中产生MK-7。
• PRODRUGS OF VITAMINE K
  申请人：KAPPA BIOSCIENCE AS

  公开号：US20150031651A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to prodrugs of vitamin K2, in particular prodrugs of MK-7 in which the diketone is converted to a monosubstituted or disubstituted ester type derivative. These compounds are shown to give MK-7 in plasma.

  这项发明涉及维生素K2的前药，特别是MK-7的前药，其中二酮被转化为单取代或双取代酯类衍生物。这些化合物被证明在血浆中产生MK-7。
• COMPOSITIONS COMPRISING VITAMIN K DERIVATIVES AND SALTS
  申请人：KAPPA BIOSCIENCE AS

  公开号：US20160184254A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This application relates to new formulations of vitamin K1 and K2 provitamins. These formulations can be used as nutraceuticals, e.g. for the fortification of foods or simply in supplements or can be used in pharmaceuticals for the treatment of a variety of conditions known to benefit from the administration of vitamin K1 and K2.

  本申请涉及新的维生素K1和K2前维生素的配方。这些配方可以用作营养保健品，例如用于强化食品或仅仅是补充剂，也可以用于制药，治疗多种已知可从维生素K1和K2的治疗中获益的疾病。
• Binkley et al., Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 133, p. 721,725,726
  作者：Binkley et al.

  DOI：——

  日期：——
• MacCorquodale et al., Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 131, p. 364
  作者：MacCorquodale et al.

  DOI：——

  日期：——