4-[(1S)-1-[[[3-(二氟甲基)-1-甲基-5-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1H-吡唑-4-基]羰基]氨基]乙基]苯甲酸 | 1369489-71-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(1S)-1-[[[3-(二氟甲基)-1-甲基-5-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1H-吡唑-4-基]羰基]氨基]乙基]苯甲酸
• 英文名称: (S)-4-(1-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-c-carboxamido)ethyl)benzoic acid
• 英文别名: (S)-4-(1-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamido)ethyl)benzoic acid；ER-886046-00；Benzoic acid, 4-((1S)-1-(((3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl)amino)ethyl)-；4-[(1S)-1-[[3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrazole-4-carbonyl]amino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1369489-71-3
• 化学式: C₂₂H₁₈F₅N₃O₄
• 分子量: 483.395
• InChiKey: MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  594.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≤12mg/ml；DMSO 中≤14mg/ml；二甲基甲酰胺中≤2mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

E7046（ER-886406）是前列腺素 E2（PGE2）受体 EP4 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 13.5 nM，Ki 值为 23.14 nM。

靶点

Target	Value
EP4 (细胞外测定)	13.5 nM
EP4 (细胞外测定)	23.14 nM（Ki）

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 4-[(1S)-1-[[[3-(二氟甲基)-1-甲基-5-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1H-吡唑-4-基]羰基]氨基]乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，以及含有该化合物的药物组合物，并且提供了在需要治疗的受体中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20140155452A1

文献信息

• [EN] A PRODRUG PLATFORM USEFUL TO DELIVER AMINES, AMIDES AND PHENOLS<br/>[FR] PLATE-FORME DE PROMÉDICAMENTS UTILE POUR ADMINISTRER DES AMINES, DES AMIDES ET DES PHÉNOLS
  申请人：SHANGHAI CHANGCHENGYIYAOKEJI COMPANY LTD

  公开号：WO2021032075A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Provided herein is a prodrug platform useful to deliver pharmaceutically active amines, amides and phenols and their use in the diagnosis, prevention and/or treatment of various diseases. Compared with the parent drug (e.g., Gemcitabine), the prodrugs show a significant overall safety improvement (therapeutic index (TI) improvement), especially in liver.

  本文提供了一种用于传递药用活性胺、酰胺和酚的前药平台，以及它们在诊断、预防和/或治疗各种疾病中的用途。与母药（例如吉西他滨）相比，前药在整体安全性方面表现出明显改善（疗效指数（TI）改善），尤其是在肝脏方面。
• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210995A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein R1, and R 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptor EP2.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中R1和R2如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2的调节剂的用途。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2012039972A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): along with pharmaceutical compositions containing the same, and methods of use thereof in subjects in need of treatment.

  本发明提供了公式（I）的化合物：以及包含它们的制药组合物，并在需要治疗的受试者中使用它们的方法。
• Pharmaceutical composition
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08686018B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides compounds of Formula I: along with pharmaceutical compositions containing the same, and methods of use thereof in subjects in need of treatment.

  本发明提供了公式I的化合物：以及包含相同化合物的制药组合物，并且提供了在需要治疗的受体中使用这些化合物的方法。
• THIENOCYCLIC COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Yuyao Biotech Ltd.

  公开号：EP3736276A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  Disclosed by the present invention are a thienocyclic compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof, a composition containing the thienocyclic compound, and a preparation method therefor. Further disclosed by the present invention is an application of the thienocyclic compound as a prostaglandin EP4 receptor antagonist that is used for preventing and treating prostaglandin PGE2-mediated diseases, comprising malignant tumors, autoimmune diseases inflammation, pain and osteoarthritis.

  本发明公开了一种由式（I）代表的噻吩环化合物、其药学上可接受的盐或水合物、含有该噻吩环化合物的组合物及其制备方法。本发明进一步公开了噻吩环化合物作为前列腺素EP4受体拮抗剂的应用，其用于预防和治疗前列腺素PGE2-介导的疾病，包括恶性肿瘤、自身免疫性疾病炎症、疼痛和骨关节炎。