4-[(1S)-1-[[5-氯-2-(4-氟苯氧基)苄基]氨基]乙基]苯甲酸 | 847728-01-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1S)-1-[[5-氯-2-(4-氟苯氧基)苄基]氨基]乙基]苯甲酸
• 英文名称: 4-((1S)-1-{[5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoyl]amino}ethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-{(1S)-1-[({5-chloro-2-[(4-fluorophenyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]ethyl}benzoic acid；CJ-042794；(S)-4-(1-(5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzamido)ethyl)benzoic acid；4-[(1S)-1-[[5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoyl]amino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 847728-01-2
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFNO₄
• 分子量: 413.833
• InChiKey: MWBNCZHVEXULBD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥11.7 mg/mL；乙醇中≥54.6 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({[5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoyl]amino}methyl)benzoic acid 、 (S)-4-(1-氨基乙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐 生成 4-[(1S)-1-[[5-氯-2-(4-氟苯氧基)苄基]氨基]乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl or heteroaryl amide compounds

  摘要：

  本发明提供了一种式子为（I）的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050065188A1

文献信息

• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130225609A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain, in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one EP4 receptor antagonist (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合物，其包含除了一个或多个PDE4抑制剂（1）之外，至少一个EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗特别是呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘的用途。本发明特别涉及那些药物组合物，其除了一个或多个，优选一个，PDE4抑制剂的一般通式1之外，还包含至少一个EP4受体拮抗剂（2），其中X是SO或SO2，但优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含义，所述组合物的制备及其用于治疗呼吸系统疾病的用途。
• PHENOXYETHOXY COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140235718A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物I的结构式，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PIPERIDINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE SULFOXIDES AND THEIR USE FOR TREATING COPD AND ASTHMA
  申请人：POUZET Pascale A.J.

  公开号：US20150045376A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula I wherein: Ring A is a 6-membered aromatic ring optionally comprising one or two nitrogen atoms and R is Cl and is located in the para-, meta-, or ortho-position of Ring A, S* is a sulphur atom that represents a chiral center, and all pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and racemates, hydrates and solvates thereof and the use of these compounds for the treatment of inflammatory or allergic diseases of the respiratory tract such as COPD or asthma.

  式I中的哌啶基-二氢噻唑嘧啶磺酰氧化物：其中：环A是一种6元芳香环，可选含有一或两个氮原子，R为Cl，位于环A的顺、间或对位，S*是代表一个手性中心的硫原子，以及所有药学上可接受的盐、对映体和外消旋体、水合物和溶剂化物，以及这些化合物用于治疗呼吸道炎症或过敏疾病，如COPD或哮喘。
• EP4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Arrys Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190314390A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides use of an agent that inhibits EP4 activity and an immuno-oncology agent, or a composition thereof, for treatment of a cancer.

  本发明提供了一种使用抑制EP4活性的药剂和免疫肿瘤药剂或其组合物用于治疗癌症的方法。