11A.17A-二羟基黄体酮 | 603-98-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11A.17A-二羟基黄体酮
• 英文名称: 11α,17α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11α,17α-dihydroxyprogesterone；11α,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；11α,17-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；11α,17α-Dihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20)；(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 603-98-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: LCZBQMKVFQNSJR-CZUPSRJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11A.17A-二羟基黄体酮 在 盐酸 、 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 醋酸可的松
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸可的松的制备方法

  摘要：

  本发明公布了一种醋酸可的松的制备方法，属于化学制药领域。该方法以11α-羟基-16α,17α-环氧黄体酮为原料，经过上溴反应、脱溴反应、溴化反应、置换反应、氧化反应得到醋酸可的松。该方法有效的避免了副反应的发生，提高了产品的质量；同时用低成本的溴素代替价格昂贵的碘进行卤代反应，大大节约了生产成本，本发明高效低能耗，产品质量和收率均较好。

  公开号：

  CN103724384B
• 作为产物：
  描述：

  17Alpha-羟基黄体酮 在 Cunninghamella elegans 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以2.2%的产率得到11A.17A-二羟基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  羟基孕酮的微生物羟基化及其代谢物的α-葡萄糖苷酶抑制活性

  摘要：

  11α-羟基孕酮 (1) 与 Cunninghamella elegans、Gibberella fujikuroi、Fusarium lini 和白色念珠菌的微生物转化产生 11α,15α,16α-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione (3), 11α-hydroxy pregnane-3,20-dione (4), 6β,11α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione (5), 11α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione (6), 11α ,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one (7) 和 11α,15α-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione (8)。另一方面，17α-羟基孕酮 (2) 与 Cunninghamella elegans 和 Fusarium

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0419

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL THIOPEHENE SULFONYL CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOTENSIN II<br/>[FR] CARBAMATES D'IMIDAZOLYLE THIOPHENE SULFONYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2021186180A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  There is provided herein a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are as defined herein, for use in the treatment of a disease or condition in which activation of AT2 receptors is desired or required but in which inhibition of CYPs is not desired. Such compounds are particularly useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所定义，用于治疗需要或要求激活AT2受体但不需要抑制CYPs的疾病或症状。这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面特别有用，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。
• 11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03933799A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  11.beta.-Halo-9.alpha.,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids having hormonal activity and a process for preparing same by reacting the corresponding 11.alpha.-hydroxy steroid with a compound of the formula ##EQU1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups having 1-8 carbon atoms or aralkyl or aryl groups or, together with the nitrogen atom to which they are attached, comprise a heterocyclic radical; R.sup.3 and R.sup.4 are chlorine, bromine or fluorince atoms or a fluorine atom together with a chlorine or bromine atom and R.sup.5 is hydrogen or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a carbon-carbon bond; R.sup.6 is a chlorine, bromine or fluorine atom and R.sup.7 is a chlorine, bromine or fluorine atom or a trifluoromethyl group, the reaction being effected in the presence of chloride or bromide ions when neither R.sup.3 nor R.sup.4 is chlorine or bromine.

  11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性，通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法，其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基，或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团；R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子，R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键；R6是氯、溴或氟原子，R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团，在R3和R4均不是氯或溴时，在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
• [EN] REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF POUR LA SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234002A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用这些化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• 一种甾体11位酮基氧化合成新工艺
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN105622698B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种甾体11位酮基氧化合成的新工艺。该方法是在非质子性有机溶剂中，以DMSO为氧化剂和有机碱、二氯磷酸苯酯及哌啶类氮氧自由基存在条件下，甾体11‑α羟基物发生氧化反应生成甾体11‑酮基物，反应温度为‑10℃至溶剂回流温度,所述哌啶类氮氧自由基选自2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基或其类似物。