2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran | 52056-69-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(11-bromoundecyloxy)tetrahydropyran；11-Bromo-1-tetrahydropyranyloxyundecane；2-(11-bromoundecoxy)oxane
• CAS: 52056-69-6
• 化学式: C₁₆H₃₁BrO₂
• 分子量: 335.325
• InChiKey: GWJIBEXHLZWCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢氧化钾 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 11-phenoxyundecyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a UDP-Gal: GlcNAc-R galactosyltransferase activity in Escherichia coli VW187

  摘要：

  A novel acceptor substrate for galactosyltransferase was synthesized containing GlcNAcalpha-pyrophosphate, covalently bound to a hydrophobic phenoxyundecyl moiety (GlcNAc alpha-PO3-PO3-(CH2)(11)-O-Phenyl). The new substrate was used to develop an assay for a galactosyltransferase activity from Escherichia coli strain VW187 that is involved in lipopolysaccharide synthesis and has not been studied by others. We showed that Gal was transferred from UDP-Gal to the novel acceptor substrate. This was a significant improvement over our previous preliminary assays of the enzyme using endogenous substrate, and showed that these synthetic substrates are useful for assaying enzymes that utilize lipid-bound substrates in O-chain synthesis in Gram-negative bacteria. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.077
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二醇 在 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 在 2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 作用下， 以55的产率得到
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2006, 49, 2155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Air‐Stable Pd ^I Dimer Enabled Remote Functionalization: Access to Fluorinated 1,1‐Diaryl Alkanes with Unprecedented Speed
  作者：Gourab Kundu、Filip Opincal、Theresa Sperger、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202113667

  日期：2022.1.3

  We report a remote arylation in less than 10 min reaction time at room temperature over a distance of up to 11 carbons. The unprecedented speed is enabled by the air-stable PdI dimer [Pd(μ-I)(PCy2tBu)]2.

  我们报告了在室温下在不到 10 分钟的反应时间内在长达 11 个碳的距离上进行的远程芳基化。空气稳定的 Pd 二聚体 [Pd(μ-I)(PCy 2 t Bu)] 2实现了前所未有的速度。
• Potential antiatherosclerotic agents. 4. [(Functionalized-alkyl)amino]benzoic acid analogs of cetaben
  作者：Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a011

  日期：1983.10

  the alkyl group of cetaben is substituted with various functional groups or replaced entirely by a functionalized alkanoyl moiety is described. Also reported are the syntheses of branched-chain (alkylamino)benzoic acids in which branching is specifically localized at the terminus of the alkyl chain. Structure-activity relationships of these compounds, both as hypolipidemic agents and as inhibitors of

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。
• Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents
  申请人：Gervais Berube

  公开号：US20040006051A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 wherein n may be 1, 2, 3, 4 or 5 when X is O, wherein n may be 2/3, 1, 4/3, 5/3, 2, 7/3, 8/3, 3, or 10/3 when X is C, wherein o may be 1, 2 or 3, wherein Y may be O or 17&bgr;-OH, wherein R 1 may be selected from the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 to 5 carbon atoms, wherein R 2 may be selected for the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 or 4 carbon atoms, F, Cl, Br, I, —CF 3 , —NO 2 , —OR 1 , —COR 1 and —CH 2 OH. These compounds possess anticancer activity against hormono-dependent breast, uterus as well as ovarian cancer.

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。
• Polymerization of supramolecular assemblies: Comparison of lamellar and inverted hexagonal phases
  作者：Warunee Srisiri、Youn-Sik Lee、Thomas M. Sisson、Bruce Bondurant、David F. O'Brien

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00969-1

  日期：1997.11

  extended this strategy to successfully polymerize the inverted hexagonal (HII) phase. This report is the first comparison of radical chain polymerizations in lamellar and HII phases. The number average degree of polymerization of polymers obtained in both lamellar and HII phases depended strongly on the initiation chemistry, but were insensitive to the lipid phases. The immediate benefit of these studies

  自从1980年代初首次报道水合双层的聚合反应以来，已经成功地使用了多种可聚合基团和脂质。在探索用于层状相聚合的各种策略中，一种特别有用的方法依赖于合适的可聚合两亲物的设计，该两亲物在水合作用时可形成组装体，然后可在保留结构的情况下进行聚合。我们最近扩展了此策略，以成功地聚合倒六角形（H II）相。该报告是层状和H II相中自由基链聚合的首次比较。层状和H II中获得的聚合物的数均聚合度相对引发化学反应的依赖性很大，但对脂质相不敏感。这些研究的直接好处是，可以在两个阶段广泛改变聚合物的大小，以获得不同的材料性能。
• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。