Isopinocampheol | 27779-29-9

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Isopinocampheol
• 英文别名: (1S,2S,3S,5R)-(+)-Isopinocampheol；(2S,3S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• CAS: 27779-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: REPVLJRCJUVQFA-KRTGUUSXSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-55 °C
• 沸点：
  219 °C(lit.)
• 密度：
  0.8389 (rough estimate)
• 闪点：
  93 °C
• LogP：
  2.805 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

制备方法与用途

用途 

手性仲醇

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 Isopinocampheol 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Isopinocampheol acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetylation with 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one: a convenient alternative to diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a006
• 作为产物：
  描述：

  Pinene 在 tetrabutylammonium borohydride 、 氯化苄 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到Isopinocampheol
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的方法，由四丁基硼氢化铵和苄基氯制备乙硼烷，用于有机合成

  摘要：

  使用Bu 4 NBH 4 / PhCH 2 Cl和Bu 4 NBH 4 / I 2试剂系统，乙硼烷很容易在25°C的甲苯中原位生成。用这种方法制得的试剂可用于羰基化合物的还原和烯烃的硼氢化-氧化，从而以高收率获得相应的醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.173

文献信息

• Convenient methods for the reduction of amides, nitriles, carboxylic esters, acids and hydroboration of alkenes using NaBH4/I2system
  作者：A.S.Bhanu Prasad、J.V.Bhaskar Kanth、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81236-9

  日期：1992.1

  THF gives the corresponding amines in 70–76% yields. Reduction of nitriles yields the corresponding amines in 70–75% yields. The I2/NaBH4 system is useful in the hydrocarboration of olefins and the corresponding alcohols are obtained in 78–92% yields after H2O2/OH− oxidation. The reagent system is also useful for the reduction of carboxylic esters and acids to the corresponding alcohols in 60–90% yields

  酰胺与NaBH 4 -I 2体系在THF中的反应得到相应的胺，产率为70-76％。腈还原后，相应的胺的产率为70-75％。的I 2 /加入NaBH 4系统是在烯烃的hydrocarboration有用和在78-92％的收率后H的所获得的相应的醇2 ö 2 / OH -氧化。该试剂体系还可用于将羧酸酯和酸以60-90％的产率还原为相应的醇。
• A facile conversion of alkenes to alcohols with benzyltriethylammonium borohydride–chlorotrimethylsilane
  作者：Sundarababu Baskaran、Varsha Gupta、Nallaperumal Chidambaram、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1039/c39890000903

  日期：——

  A combination of benzyltriethylammonium borohydride and chlorotrimethylsilane (1:1) in dichloromethane at 0 °C has been found to be a convenient reagent system for the conversion of alkenes to alcohols, the hydroxy group of which is introduced in an anti-Markovinikov manner.

  已经发现，在0℃下，将苄基三乙基硼氢化硼和氯代三甲基硅烷（1：1）在二氯甲烷中的组合是用于将烯烃转化为醇的便利试剂体系，其羟基以反马氏化学的方式引入。
• Convenient method for the preparation of catecholborane and promotion of the formation of alkenyl catecholborane using BH3 complexes
  作者：Y. Suseela、M. Periasamy

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80135-x

  日期：1993.5

  Catecholborane is prepared in benzene by passing B2H6, generated from I2/NaBH4, through a suspension of catechol at 25°C. The reagent prepared in this way is used for hydroboration-oxidation of representative alkenes and alkynes at 80°C. Hydroboration of 1-alkynes followed by iodination with I2/NaOH gives the corresponding trans-1-alkenyl iodides in 70–72% yield. The alkenyl catecholboranes can be

  通过使由I 2 / NaBH 4生成的B 2 H 6在25°C下通过邻苯二酚的悬浮液，从而在苯中制备儿茶酚硼烷。以这种方式制备的试剂在80℃下用于代表性的烯烃和炔烃的硼氢化氧化。1-炔烃的硼氢化，然后用I 2 / NaOH碘化，得到相应的反式-1-烯基碘化物，产率为70-72％。烯基儿茶酚硼烷可通过在10摩尔％的H 3 B：N（C 2 H 5）2 Ph或H 3存在下进行反应而在25°C下制备B：THF。据信该反应是通过硼烷使炔烃加氢硼化，然后与儿茶酚硼烷交换。还报道了通过使用H 3 B：N（C 2 H 5）2 Ph和苯酚通过1-癸烯和1-癸炔的氢硼化来制备二烷基苯氧基硼烷和烯基二苯氧基硼烷的研究。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009817A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R 1 to R 3 , X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型RET抑制剂，其包括作为活性成分的化合物或其盐，这些化合物以前并未因其RET抑制活性而为人所知，并且还提供了一种用于预防或治疗疾病（例如恶性肿瘤）的药剂，该疾病可通过RET抑制活性预防或治疗。该RET抑制剂包括作为活性成分的由下式（I）表示的化合物或其盐：其中A、R1至R3、X和n如规范中所定义。
• CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3260454A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R1 to R3, X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型 RET 抑制剂，其活性成分包括一种尚未发现具有 RET 抑制活性的化合物或其盐，本发明还提供了一种用于预防或治疗可通过 RET 抑制活性预防或治疗的疾病（如恶性肿瘤）的制剂。作为活性成分，RET 抑制剂包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 A、R1 至 R3、X 和 n 如说明书中所定义。