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4-(2-环氧乙烷基甲氧基)苯乙腈 | 35198-42-6

中文名称
4-(2-环氧乙烷基甲氧基)苯乙腈
中文别名
——
英文名称
1-(4'-Cyanomethylphenoxy)-2,3-epoxypropane
英文别名
4-(2-oxiranemethoxy)phenylacetonitrile;2-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)acetonitrile;4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzeneacetonitrile;4-(2,3-epoxypropoxy)benzylcyanide;3-(4-cyanomethylphenoxy)propylene oxide;2-[4-(Oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetonitrile
4-(2-环氧乙烷基甲氧基)苯乙腈化学式
CAS
35198-42-6
化学式
C11H11NO2
mdl
MFCD06655810
分子量
189.214
InChiKey
WDGZJFDDPCUVPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-环氧乙烷基甲氧基)苯乙腈 在 bis(dimethylphosphinous acid-kP)dimethylphosphinyl-kP-hydridoplatinum(II) 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 92.0h, 生成 阿替洛尔
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Atenolol Using a Nitrile Hydration Catalyst
    摘要:
    The synthesis of atenolol is described using a platinum containing homogeneous catalyst for the conversion of a nitrile to an amide. The catalytic reaction may be employed as the final step in the synthesis or in the preparation of the intermediate 4-hydroxyphenylacetamide. The structure of the nitrile intermediate, 1-(4'-cyanomethylphenoxy)-2-hydroxy-3 isopropylaminopropane, has been determined by X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1021/op9800313
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醇哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(2-环氧乙烷基甲氧基)苯乙腈
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Atenolol Using a Nitrile Hydration Catalyst
    摘要:
    The synthesis of atenolol is described using a platinum containing homogeneous catalyst for the conversion of a nitrile to an amide. The catalytic reaction may be employed as the final step in the synthesis or in the preparation of the intermediate 4-hydroxyphenylacetamide. The structure of the nitrile intermediate, 1-(4'-cyanomethylphenoxy)-2-hydroxy-3 isopropylaminopropane, has been determined by X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1021/op9800313
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文献信息

  • 一种氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物及其制备方法和应用
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN110407772B
    公开(公告)日:2022-05-03
    本发明公开了一种具有AIEE性质的氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物及其制备方法和应用。采用分步法制备,即先通过取代反应、关环反应制备得到含有环氧基的苯甲醛类或苯乙腈类化合物,再通过Knoevenagel缩合反应制备而成;或采用一锅法制备,即将所有的原料一起混合,同时经取代反应、关环反应和Knoevenagel缩合反应制备而成。本发明所涉及的氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物的合成路线简单、纯化容易、产率高、制备成本低,同时该氰基二苯乙烯类环氧化合物还具有AIEE性质,在聚集态下能够发出很强的荧光,在荧光涂料、荧光浇铸料、荧光胶粘剂、荧光层压材料等领域也均具有广泛的应用前景。
  • Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions
    申请人:Gyogyszerkutato Intezet KFT
    公开号:US05380724A1
    公开(公告)日:1995-01-10
    This invention relates to novel compounds of the general formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. In the general formula (I) ##STR1## wherein Lip, A.sup.1, A.sup.2, Het and n are defined as in the specification. The compounds of the general formula (I) inhibit the lipid peroxidation and therefore, they are useful for the treatment or prevention of diseases and conditions wherein the inhibition of lipid peroxidation is desirable.
    本发明涉及具有通式(I)的新颖化合物及其药学上可接受的酸加成盐。在通式(I)中,其中Lip、A1、A2、Het和n如说明书中所定义。通式(I)的化合物抑制脂质过氧化,因此,它们可用于治疗或预防需要抑制脂质过氧化的疾病和状况。
  • Enantioselective Synthesis ofβ-Blockersvia Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Oxiranes by Using Bimetallic Chiral {{2,2′-[Cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]bis[phenolato]}(2−)}cobalt ([Co(salen)])-Type Complexes
    作者:Rahul B. Kawthekar、Geon-Joong Kim
    DOI:10.1002/hlca.200890037
    日期:2008.2
    The synthesis of chirally pure β-blockers was successfully achieved via hydrolytic kinetic resolution of butyl (±)-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzeneacetate ((±)-1) and (±)-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzeneacetonitrile ((±)-2) in the presence of bimetallic chiral [Co(salen)]-type complexes. The newly synthesized bimetallic chiral [Co(salen)]-type complexes exhibited excellent enantioselectivities of up to >98%
    通过(±)-4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯乙酸丁酯((±)-1)和(±)-4-(环氧乙烷-2-)的水解动力学拆分成功地完成了手性纯β-阻滞剂的合成。双金属手性[Co(salen)]型配合物存在下的甲氧基)苯乙腈((±)-2)。新合成的双金属手性的Co(沙仑)] -型配合物表现出了优异的对映选择性,以良好的产率(> 98%ee的表1 - 3)。
  • Pteridine compounds
    申请人:——
    公开号:US04910203A1
    公开(公告)日:1990-03-20
    Pteridine compounds, useful as diuretics, of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 taken alone are, independently of each other, hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, or benzyl, or wherein R.sub.1 and R.sub.2, taken together with the nitrogen atom to which they are bound, form a five- or six-membered heterocyclic ring system or such a ring containing one or two further hetero atoms, or wherein R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen are ##STR2##
    吡嘧啶类化合物作为利尿剂有用,化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2单独取时,独立地为氢、含有1至6个碳原子的烷基或苄基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元杂环环系统,或者这样的一个环含有一个或两个进一步的杂原子,或者R.sub.1和R.sub.2与氮一起为##STR2##
  • Design and Evaluation of New Quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derived PqsR Antagonists as Quorum Sensing Quenchers in <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
    作者:Fadi Soukarieh、Alaa Mashabi、William Richardson、Eduard Vico Oton、Manuel Romero、Shaun N. Roberston、Scott Grossman、Tomas Sou、Ruiling Liu、Nigel Halliday、Irena Kukavica-Ibrulj、Roger C. Levesque、Christel A. S. Bergstrom、Barrie Kellam、Jonas Emsley、Stephan Heeb、Paul Williams、Michael J. Stocks、Miguel Cámara
    DOI:10.1021/acsinfecdis.1c00175
    日期:2021.9.10
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