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tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1415712-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate化学式
CAS
1415712-75-2
化学式
C19H36N2O5S2
mdl
——
分子量
436.637
InChiKey
MYJZHXDHHIZYDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    85.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

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文献信息

  • 6-Aminopenicillanic acid (6-APA) derivatives equipped with anchoring arms
    作者:Annaïck Favre、Jérôme Grugier、Alain Brans、Bernard Joris、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.100
    日期:2012.12
    6-APA derivatives were considered as selective labels for the construction of bifunctional linkers dedicated to the oriented immobilization of proteins on materials. Sulbactam-like compounds (i.e., 6-β-sulfonamido-penam sulfones) and penicillin G—like compounds (i.e., para-substituted 6-β-phenylacetamido-penams) were prepared and tested as irreversible inhibitors of representative β-lactamases and
    6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记,该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物(即6-β-磺酰胺基-penam砜)和青霉素G的化合物(即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams),并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ,D-肽酶,分别。尽管被各种锚定臂取代,但修饰的抗生素的活性得以保留。由于(2-硝基-4,​​5-二甲氧基)-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力,因此引起了人们的特别关注。
  • Lipoic Acid Glyco-Conjugates, a New Class of Agents for Controlling Nonspecific Adsorption of Blood Serum at Biointerfaces for Biosensor and Biomedical Applications
    作者:Yanyan Wang、Kheireddine El-Boubbou、Hovig Kouyoumdjian、Bin Sun、Xuefei Huang、Xiangqun Zeng
    DOI:10.1021/la903261j
    日期:2010.3.16
    The carbohydrate-derived lipoic acid derivatives were Studied as protein and cell resistant biomaterials. Six types of carbohydrates were examined for their abilities to reduce nonspecific adsorption of human serum and Hela cell using quartz crystal microbalance. Our data Suggested that the Structures of carbohydrates play an important role in resisting nonspecific binding. Specifically, the resistance was found to increase in the order lipoic fucose < lipoic mannose < lipoic N-acetyl glucosamine < lipoic glucose < lipoic sialic acid < lipoic galactose, where lipoic galactose derivative resisted most nonspecific adsorption. Furthermore, the combination of lipoic galactose and BSA was the most effective in reducing the adsorption of even undiluted human serum and the attachment of Hela cells while allowing specific binding. Several control experiments have demonstrated that the resistant-ability of mixed lipoic galactose and BSA was comparable to the best known system for decreasing nonspecific adsorption.
  • US2023/159488
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    公开号:——
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