1-ethyl-1,4-dihydro-6-fluoro-7-[4-(p-nitrobenzyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 74011-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-dihydro-6-fluoro-7-[4-(p-nitrobenzyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-7-[4-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 74011-39-5
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₅
• 分子量: 454.458
• InChiKey: OXZPPLXRBFVIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  671.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,4-dihydro-6-fluoro-7-[4-(p-nitrobenzyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.4 g (64%)的产率得到1-ethyl-7-[(4-p-aminobenzyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及作为抗菌剂有价值的新化合物。更具体地说，它涉及喹啉羧酸衍生物，以及其水合物和酸性或碱性加盐。

  公开号：

  US04448962A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-ethyl-1,4-dihydro-6-fluoro-7-[4-(p-nitrobenzyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014

文献信息

• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• IRIKURA, TSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;ITO, AKIRA;KOGA, XIROSI
  作者：IRIKURA, TSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、ITO, AKIRA、KOGA, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• US4448962A
  申请人：——

  公开号：US4448962A

  公开（公告）日：1984-05-15
• Substituted quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04448962A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  This invention relates to new compounds of value as antibacterial agents. More particularly, it relates to quinoline carboxylic acid derivatives, the hydrates and the acid or alkali addition salts thereof.

  这项发明涉及作为抗菌剂有价值的新化合物。更具体地说，它涉及喹啉羧酸衍生物，以及其水合物和酸性或碱性加盐。
• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。