2-甲基-3-[(苄基)氨基]丙酸乙酯 | 99985-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-[(苄基)氨基]丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(苄基氨基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-benzylamino-2-methylpropanoate
• 英文别名: 3-(N-benzylamino)-2-methylpropanoic acid ethyl ester；Ethyl 3-(benzylamino)-2-methylpropanoate
• CAS: 99985-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00100898
• 分子量: 221.299
• InChiKey: CRLWGPSWMIFWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-100 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.017

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-[(苄基)氨基]丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3-氨基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  （+/-）-Symbioimine（1）的合成仅以12个线性步骤完成，总产率为8％。关键步骤是用BF3.Et2O处理13b以生成N-羰基烷氧基二氢吡啶鎓阳离子14b，该阳离子经过新颖的立体定向分子内Diels-Alder反应，以42％的收率得到加合物16b。N-Troc组16b的切割可立体定向提供亚胺24b。TBDMS醚的裂解和硫酸化提供了（+/-）-Symbioimine（1）。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062333s
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸乙酯 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-3-[(苄基)氨基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  （+/-）-Symbioimine（1）的合成仅以12个线性步骤完成，总产率为8％。关键步骤是用BF3.Et2O处理13b以生成N-羰基烷氧基二氢吡啶鎓阳离子14b，该阳离子经过新颖的立体定向分子内Diels-Alder反应，以42％的收率得到加合物16b。N-Troc组16b的切割可立体定向提供亚胺24b。TBDMS醚的裂解和硫酸化提供了（+/-）-Symbioimine（1）。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062333s

文献信息

• Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05137892A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel antibacterial compounds are disclosed having the formula ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R.sup.5 is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C--R.sup.6, wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.6 taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the thereapeutic use thereof.

  披露了具有公式##STR1##的新型抗菌化合物，以及药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)低级烷基，(b)卤代(低级烷基)，(c)低级烷基(炔基)，(d)低级环烷基，(e)低级烷基氨基，(f)含氮的芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自氢、低级烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基组；R.sup.3和R.sup.4独立选自氢、卤素、氨基和低级烷基；R.sup.5是含氮杂环或含氮螺环双杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们所连接的原子一起形成一个可能含有氧或硫原子的6元环，该6元环可能被低级烷基取代；以及包含这些新型化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04753953A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  Pyridonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R is hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.1 is lower alkyl group, cycloalkyl group or haloalkyl group, Y is hydrogen atom or halogen atom, or Y and R.sup.1 are ##STR2## which work together, R.sup.2 is hydrogen atom, lower alkyl group, alkoxycarbonyl group or acyl group and n is 0 or 1; the hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antibacterial agents.

  以下式的吡啶酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y是氢原子或卤原子，或Y和R.sup.1是一起工作的，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。
• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04997943A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which R.sup.1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylamino, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。
• Synthesis of 2,4-, 3,4- and 2,3,4-substituted pyrrolidines by cyclization of neutral C-centered α-aminoalkyl radicals
  作者：Fernando Bustos、José M Gorgojo、Rubén Suero、José M Aurrecoechea

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00754-8

  日期：2002.8

  The effect of substitution at C-3 or C-4 of the 2-azahex-5-enyl chain has been studied in the SmI2-promoted cyclizations of neutral α-aminoalkyl radicals generated from N-(α-benzotriazolyl)alkenylamines. 2,4-, 3,4- and 2,3,4-substituted pyrrolidines are obtained in this manner in uniformly high yields but with stereoselectivities which depend markedly on the substitution pattern. Thus, a methyl substituent

  在由N-（α-苯并三唑基）烯基胺产生的中性α-氨基烷基的SmI 2促进的环化中，已经研究了在2-azahex-5-烯基链的C-3或C-4处的取代作用。以这种方式获得2，4-，3，4-和2，3，4-取代的吡咯烷，其一致地高收率，但立体选择性明显取决于取代方式。因此，C-4处的甲基取代基（十六进制的5-烯基编号）可有效控制三个连续的立体异构中心的立体化学，而C-3处的取代基则发挥了非常差的控制作用。立体化学结果根据自由基闭环的现有模型进行了合理化。