1,6-己二醇二缩水甘油醚 | 16096-31-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,6-己二醇二缩水甘油醚
• 中文别名: 1,6-二(2,3-环氧丙氧基)己烷；己二醇二缩水甘油醚；1.6-己二醇二缩水甘油醚
• 英文名称: 1,6-hexanediol diglycidyl ether
• 英文别名: 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane
• CAS: 16096-31-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二醇二缩水甘油醚 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以63%的产率得到1,6-hexandiol diglycerol ether
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(六亚甲二氧基)二(3-氯丙-2-醇) 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以228 mg的产率得到1,6-己二醇二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

文献信息

• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• TACN-based oligomers with aromatic backbones for efficient nucleic acid delivery
  作者：Wen-Jing Yi、Xing-Chi Yu、Bing Wang、Ji Zhang、Qing-Ying Yu、Xue-Dong Zhou、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c4cc01210k

  日期：——

  Oligomers with an aromatic backbone showed highly improved gene transfection efficiency compared to 25 kDa PEI.

  具有芳香族骨架的寡聚体与25 kDa PEI相比，显示出更高的基因转染效率。
• Michael Acceptor Having Multiple Hydroxyl Groups, and Michael Addition Product Derived Therefrom
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20130331600A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided is a Michael addition product prepared from a multifunctional acryl monomer having multiple hydroxyl groups allowing introduction of acryl functional groups, as a Michael acceptor, and a Michael donor. The Michael addition product is a novel multifunctional compound having an oligomer and a photoinitiator moiety in the molecule. Since it can be cured under a standard UV curing condition without having to add a photoinitiator, it is reduced to air pollution or health problem. Therefore the superior physical properties were obtained by cured coatings without surface tackiness. In addition, its hydroxyl groups allow, through isocyanate bonding or introduction of acryl groups, 3-dimensional crosslinking and molecular and compositional design for improving expandability, friction, and reactivity and hydrophilicity for self-adhesion, hardness of cured film, or the like. Consequently, a very useful, multifunctional or water-dispersible coating composition may be prepared.

  提供的是从具有多个羟基的多功能丙烯酸单体制备的Michael加成产物，允许引入丙烯酸功能团作为Michael受体和Michael给体。该Michael加成产物是一种新颖的多功能化合物，在分子中具有寡聚体和光引发剂基团。由于它可以在标准紫外光固化条件下固化，无需添加光引发剂，因此减少了空气污染或健康问题。因此，通过固化涂层获得了优越的物理性能，而无需表面粘性。此外，其羟基通过异氰酸酯键合或引入丙烯基，允许进行三维交联和分子和组成设计，以改善可扩展性、摩擦、反应性和亲水性，用于自粘附、固化膜的硬度等。因此，可以制备非常有用的多功能或水分散性涂料组合物。
• Furfural derivatives as a vehicle
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20160000066A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).

  本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团，一个基团，一个基团，或-CHO，R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛衍生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂、增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂，更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛衍生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
• 一种环氧树脂发泡剂，环氧树脂组合物及其制 备和用途
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN108675970B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种如结构式(I)所述的化合物作为环氧树脂发泡剂的用途，以及一种环氧树脂组合物及其制备方法和用途。所述发泡剂的制备原料包括二胺、酮和双环氧化合物，该发泡剂用于环氧树脂组合物后，能够满足低温度施工的要求，发泡剂与环氧树脂相容性好，能够在环氧树脂中稳定存在，解决物理发泡剂在体系中存储期较短和化学发泡剂需要在高温下才能分解产生气体的问题，并且该发泡剂分解产生的胺类化合物能够与环氧树脂发生开环反应，提高体系的交联密度，制备泡沫的机械强度高，所述环氧树脂组合物适用于对耐热性要求较高的保温层。