1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯 | 6606-59-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯
• 中文别名: 二(2-甲基-2-丙烯酸)-1,6-己二醇二酯；已二醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸(1,6-己二醇)酯；1,6-双(甲基丙烯酰氧基)己烷；二甲基丙烯酸1,6-己二醇；二甲基丙烯酸1,6-己二醇酯
• 英文名称: 1,6-bis(methacryloyloxy)hexane
• 英文别名: 1,6-hexanediol dimethacrylate；1,6-hexamethylene dimethacrylate；6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 6606-59-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• mdl: MFCD00015425
• 分子量: 254.326
• InChiKey: SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  >315 °C (lit.)
• 密度：
  0.995 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  4.08 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H22O4
分子式
: 254.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,6-Hexanediyl bismethacrylate
-
化学文摘登记号(CAS 6606-59-3
No.) 229-551-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
> 315 °C - lit.
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.03 hPa 在 100 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.995 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯 、 6-羟基己基甲基丙烯酸酯 在 四磷十氧化物 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.5%的产率得到6-methacryloyloxyhexyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 甲基丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以39.5%的产率得到1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  광반응 효율이 향상된 신규한 중합성 메조겐 화합물 및 이를 포함하는 중합성 액정 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种利用光响应性基团引入α-氰基甲基丙烯酸酯基团以提高光响应效率的合成介质化合物及其包含的合成液晶组合物。本发明的合成介质化合物通过引入光响应性基团α-氰基甲基丙烯酸酯基团，在相对较低能量下具有提高的光响应效率，并且由于其不对称结构具有与主体液晶良好的溶解性，同时还具有提高光交叉偏振角稳定性的效果，因此可以用作合成液晶组合物，特别适用于高分子稳定化背光型液晶显示器的合成液晶组合物。

  公开号：

  KR101527162B1

文献信息

• [EN] PHOTOINITIATOR AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] PHOTOAMORCEUR ET COMPOSITION PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT
  申请人：TAKOMA TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015080503A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided is a photoinitiator represented by Formula 1: The photoinitiator is suitable for photocrosslinking. Further provided is a photosensitive resin composition including the photoinitiator. The photoinitiator and the photosensitive resin composition have improved solubility and high sensitivity. The photosensitive resin composition is suitable for use in the production of black resists, color resists, overcoats, column spacers, and organic insulating films for LCDs.

  提供的是由化学式1表示的光引发剂：该光引发剂适用于光交联。进一步提供了包括该光引发剂的光敏树脂组合物。该光引发剂和光敏树脂组合物具有改善的溶解性和高灵敏度。该光敏树脂组合物适用于用于生产黑色光阻剂、彩色光阻剂、覆盖层、柱间隔以及液晶显示器的有机绝缘膜。
• LENS ADHESIVE, CEMENTED LENS, AND IMAGING MODULE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200325367A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  According to the present invention, a lens adhesive including a compound represented by General Formula 1 is provided. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1) In the formula, Ar is an aromatic ring group represented by General Formula 2-2 and the like. In the formula, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom, a methyl group, and the like; A 1 and A 2 each represent —S— and the like; X represents C(Rz) 2 and the like (where Rz is a substituent, and two Rz's may form a ring); L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a linking group such as a linear alkylene group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and a compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group. Using the lens adhesive, it is possible to provide a cemented lens that is unlikely to deteriorate due to light, and an imaging module having high durability.

  根据本发明，提供了一种包括由通式1表示的化合物的镜头粘合剂。 Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 （通式1） 在该式中，Ar是由通式2-2等表示的芳香环基团。 在该式中，Z 1 和Z 2 分别表示氢原子，甲基基团等；A 1 和A 2 分别表示—S—等；X表示C(Rz) 2 等（其中Rz是取代基，两个Rz可能形成环）；L 1 和L 2 分别表示单键，—O—，—OC(═O)—，—OC(═O)O—，—OC(═O)NH—等；Sp 1 和Sp 2 分别表示单键或线性烷基基团等连接基团；Pol 1 和Pol 2 分别表示氢原子或可聚合基团；由通式1表示的化合物至少具有一个可聚合基团。使用该镜头粘合剂，可以提供一种不太容易因光线而恶化的胶合镜头，以及具有高耐久性的成像模块。
• POLYMER HAVING BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BINAPHTHYL GROUPS
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20100022800A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A polymer having bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups that can be used as a catalyst for an addition reaction, especially an asymmetric 1,4-addition reaction, or a reduction reaction, especially an asymmetric reduction reaction, and that can be easily recovered and recycled. The polymer having the bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups is one resulting from repetition of a racemic or optically active 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound substituted at 5-position thereof with an unsaturated terminal of one (meth)acryloyl group of a compound having multiple (meth)acryloyl groups, that another 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound of a next unit is substituted at 5′-position thereof with an unsaturated terminal of another (meth)acryloyl group of the compound having multiple (meth)acryloyl groups so as to have a molecular weight of 1500 to 10000. The reduction catalyst comprises this polymer and a transition metal.

  具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物可用作催化剂，特别是用于加成反应，尤其是不对称的1,4-加成反应，或还原反应，特别是不对称还原反应，并且可以轻松回收和循环利用。具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物是由重复使用在其5位取代有一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不对称或光学活性2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物所得，下一个单元的另一种2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物在其5′位取代有另一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不饱和末端，以使其分子量为1500至10000。还原催化剂包括该聚合物和过渡金属。
• Copolymerizable methine and anthraquinone compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060115516A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbers and yellow colorants and their use in ophthalmic lenses. In particular, this invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbing methine compounds and yellow compounds of the methine and anthraquinone classes that block ultraviolet light and/or violet-blue light transmission through ophthalmic lenses.

  这项发明涉及可聚合的紫外光吸收剂和黄色染料，以及它们在眼镜镜片中的应用。具体而言，这项发明涉及可聚合的紫外光吸收亚甲基化合物和亚甲基和蒽醌类化合物，这些化合物通过眼镜镜片阻挡紫外光和/或紫蓝光的透射。
• DIACRYLATE-COMPOUND-CONTAINING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20170158855A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a limited composition containing a diacrylate compound represented by general formula (1). In the formula, R denotes a hydrogen atom or a methyl group. The present invention provides a diacrylate-compound-containing composition which provides a cured product having excellent physical properties such as low curing shrinkage, flexibility, resistance to bending, and low curling properties, and which can be used as a photo- or thermal-radical polymerizable composition and a cured product of the composition.

  本发明涉及一种包含通式（1）所代表的双丙烯酸酯化合物的限定组合物。 在该式中，R代表氢原子或甲基基团。 本发明提供了一种含有双丙烯酸酯化合物的组合物，其提供具有优异物理性能的固化产品，如低固化收缩、柔韧性、抗弯曲性和低卷曲性，并且可以用作光或热自由基可聚合组合物和该组合物的固化产品。

表征谱图