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分子通
ibuprofen diethylamide
ibuprofen diethylamide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ibuprofen diethylamide
英文别名
N,N-diethyl-2-(4-isobutylphenyl)propanamide;N,N-diethyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
CAS
——
化学式
C
17
H
27
NO
mdl
——
分子量
261.407
InChiKey
ANXJVWWJTVXYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
ibuprofen diethylamide
在 C
29
H
46
IrN
3
P
(1+)
*C
32
H
12
BF
24
(1-)
、
氘
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
苯乙酸酯和酰胺的直接铱催化的氢同位素交换反应
摘要:
首次报道了在非常温和的反应条件下进行苯乙酸酯和酰胺的高选择性氢同位素交换(HIE)的催化方案。使用由二齿膦-咪唑啉-2-亚胺P,N配体支撑的均相铱催化剂,可以在一系列苯乙酸衍生物上进行HIE反应,产率高,选择性高,氘的掺入率高达99%。该方法完全适合to化学的特定要求,其有效性通过直接by标记杀真菌剂苯那西林和药物卡美洛芬来证明。利用DFT计算,NMR研究和X射线衍射分析,可以进一步了解HIE与催化剂1的反应机理。
DOI:
10.1002/chem.201901449
作为产物:
描述:
布洛芬
、
三乙胺
在
三(2-呋喃基)膦
、 palladium diacetate 、
三甲基乙酸酐
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以59%的产率得到ibuprofen diethylamide
参考文献:
名称:
羧酸催化钯催化叔胺的N-酰化:合成酰胺的方法。
摘要:
通过C–N裂解,实现了羧酸对钯催化的叔胺的N-酰化反应。该反应显示出较宽的底物范围。芳族和脂族酸都很好地用作酰化剂,并与叔胺偶联以良好或优异的产率产生相应的酰胺。通过该策略,还可以有效地修饰生物活性羧酸,从而突出了该方法在有机合成中的合成价值。
DOI:
10.1021/acs.orglett.0c01869
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