(R)-4-((2S,5R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-1,1-dimethyl-2-methylsulfanylmethoxy-hexyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 83604-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((2S,5R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-1,1-dimethyl-2-methylsulfanylmethoxy-hexyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 83604-49-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃S₃
• 分子量: 408.691
• InChiKey: LLMBCGVTQGDBJZ-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((2S,5R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-1,1-dimethyl-2-methylsulfanylmethoxy-hexyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 202.5h， 生成 (R)-4-((2S,5R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-1,1-dimethyl-2-methylsulfanylmethoxy-hexyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073