2-(perfluorodecyl)naphthalene | 1296868-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(perfluorodecyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl)naphthalene
• CAS: 1296868-89-7
• 化学式: C₂₀H₇F₂₁
• 分子量: 646.242
• InChiKey: MFHYTJOZOXQGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 1-碘全氟癸烷 在 platinum on carbon 、 caesium carbonate 作用下， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-(perfluorodecyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  异质铂催化的C ？芳烃和杂芳烃的H全氟烷基化

  摘要：

  氟化有机化合物在生命科学应用中越来越受到关注。芳烃或杂芳烃中的氢被全氟烷基取代对这种结构单元的物理和生物学特性产生深远的影响。在此，使用R f I或R f对（杂）芳烃进行直接CH全氟烷基化的操作简单协议使用坚固的负载型铂催化剂已开发出Br。起始原料的可用性，优异的底物耐受性和催化剂的可重复使用性使该方法对合成各种全氟烷基取代的芳族化合物具有吸引力。初步的机理研究表明，自由基的形成对反应系统至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201411066

文献信息

• A general and practical Ni-catalyzed C–H perfluoroalkylation of (hetero)arenes
  作者：Shaoke Zhang、Nicolas Rotta-Loria、Florian Weniger、Jabor Rabeah、Helfried Neumann、Christoph Taeschler、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9cc01971e

  日期：——

  (hetero)arenes using the air- and moisture-stable complex (dppf)Ni(o-tol)Cl was developed (23 examples). The novel procedure allows for the synthesis of various fluorinated products and tolerates sensitive functional groups including aldehydes, free amino groups and several heterocycles.

  开发了使用空气和水分稳定的复合物（dppf）Ni（邻甲苯基）Cl直接对（杂）芳烃进行全氟烷基化的方法（23个例子）。该新颖方法允许合成各种氟化产物并耐受敏感的官能团，包括醛，游离氨基和几个杂环。
• Palladium-Catalyzed C–H Perfluoroalkylation of Arenes
  作者：Rebecca N. Loy、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol200628n

  日期：2011.5.20

  A new Pd-catalyzed reaction for the coupling between perfluoroalkyl Iodides (RFI) and simple aromatic substrates is described. The perfluoroalkylated arene products are obtained In good to excellent yields in the presence of a phosphine-ligated Pd catalyst and Cs2CO3 as a base. The development, optimization, scope, and preliminary mechanistic studies of these transformations are reported.