(3S,6R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-heptan-3-ol | 83604-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-heptan-3-ol
• CAS: 83604-48-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃S₂
• 分子量: 348.571
• InChiKey: BKYLOCANJPIISD-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-heptan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氢氧化铵 、 三正丁基氢锡 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(4R,6S,9R)-9-[1,3]Dithian-2-yl-6-methoxymethoxy-5,5-dimethyl-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7S)-7-[1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-oxepan-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3S,6R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073