3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇 | 124937-73-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
• 中文别名: 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙醇；盐酸托特罗定
• 英文名称: 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propanol；3-(2-methoxy-5-mehtylphenyl)-3-phenylpropanol
• CAS: 124937-73-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• mdl: MFCD08063882
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OCGTUTJXBDQGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine L-hydrogen tartrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4METHYLPHENOL AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种改进的托特罗定或其盐的制备方法，其包括使用3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙基甲磺酸盐。

  公开号：

  US20120041235A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-methyl-2-(1-phenylallyl)benzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的不对称烯丙基化与有机锂化合物的手性二芳基甲烷

  摘要：

  提出了高度对映选择性的铜/ N-杂环卡宾与有机锂化合物的烯丙基芳基化反应。在与烯丙基溴的反应中使用市售或易于制备的芳基锂试剂可提供高收率的多种手性二芳基乙烯基甲烷，其在药物中具有优先的结构基序，具有良好或优异的区域和对映选择性。市售药物托特罗定（Detrol）的正式合成中说明了这种新转变的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03396

文献信息

• Iron-Catalyzed Regioselective Transfer Hydrogenative Couplings of Unactivated Aldehydes with Simple Alkenes
  作者：Yan-Long Zheng、Yan-Yao Liu、Yi-Mei Wu、Yin-Xia Wang、Yu-Tong Lin、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/anie.201602130

  日期：2016.5.17

  An FeBr3‐catalyzed reductive coupling of various aldehydes with alkenes that proceeds through a direct hydride transfer pathway has been developed. With iPrOH as the hydrogen donor under mild conditions, previously challenging coupling reactions of unactivated alkyl and aryl aldehydes with simple alkenes, such as styrene derivatives and α‐olefins, proceeded smoothly to furnish a diverse range of functionalized

  已经开发出FeBr 3催化的通过直接氢化物转移途径进行的各种醛与烯烃的还原偶联。以i PrOH作为氢供体在温和的条件下，以前挑战性的未活化烷基和芳基醛与简单烯烃（如苯乙烯衍生物和α-烯烃）的偶合反应顺利进行，以提供具有完全线性区域选择性的各种官能化醇。
• Chemoselective desulfurization-fluorination/bromination of carbonofluoridothioates for the O-trifluoromethylation and O-bromodifluoromethylation of alcohols
  作者：Jie Liu、Haonan Xiang、Lvqi Jiang、Wenbin Yi

  DOI：10.1007/s11426-021-1028-6

  日期：2021.8

  trifluoromethyl and alkyl bromodifluoromethyl ethers using carbonofluoridothioates (R-OC(=S)F) as precursors has been described. Carbonofluoridothioates were obtained upon the reaction of an alcohol and S=CF2 generated via the decomposition of an SCF3 anion, and then selectively transformed into their corresponding trifluoromethyl and bromodifluoromethyl ethers upon changing the reaction conditions. This

  在此，描述了使用硫代氟代碳酸酯 (R-OC(=S)F) 作为前体合成各种烷基三氟甲基和烷基溴二氟甲基醚的方法。在醇与通过SCF 3分解生成的S=CF 2反应后获得碳氟代硫代酸酯阴离子，然后通过改变反应条件选择性地转化为相应的三氟甲基和溴二氟甲基醚。这种转化也已扩展到醇到烷基三氟甲基醚的一锅两步转化。还合成了一系列烷基溴二氟甲基醚。这些化合物为合成各种有用的氟化产品开辟了一条新途径。此外，该方法适用于复杂小分子中三氟甲基醚的后期引入。
• Process for the preparation of N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propaneamine
  申请人：Turchetta Stefano

  公开号：US20060079716A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A process is described for the preparation of N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propaneamine comprising substitution of the sulfonyloxy group of the compound of the formula in which the substituents R and R″ have the meanings stated in the description, in a solvent comprising an ionic liquid, to yield the tertiary amine of the formula and the subsequent deprotection thereof.

  描述了一种制备N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基-丙胺的过程，包括在含有离子液体的溶剂中，通过替代具有所述描述中所述的R和R″含义的化合物的磺酰氧基来产生该化合物的三级胺，以及随后的去保护步骤。
• [EN] TOLTERODINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF, AND PREPARATION OF THE SAME<br/>[FR] TOLTERODINE, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS, ET PREPARATIONS DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005061432A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Racemic tolterodine free base in crystalline form, tolterodine with improved purity, compositions and uses thereof, and processes of preparing the same.

  左托吡啶盐酸盐的晶体形式，提高纯度的左托吡啶，其组合物和用途，以及制备这些物质的过程。
• Process for preparing tolterodine
  申请人：Venkataraman Sundaram

  公开号：US20060094904A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A process for preparing tolterodine with high purity.

  一种制备高纯度托特罗定的方法。