1-甲氧基-4-甲基-2-(1-苯基-乙烯基)-苯 | 389068-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-甲基-2-(1-苯基-乙烯基)-苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-2-(1-phenyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-methyl-2-(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 389068-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: OBUKEOAAQYMMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基-2-(1-苯基-乙烯基)-苯 在 吡啶 、 ferric(III) bromide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tolterodine
  参考文献：
  名称：

  铁催化未活化醛与简单烯烃的区域选择性转移加氢偶联

  摘要：

  已经开发出FeBr 3催化的通过直接氢化物转移途径进行的各种醛与烯烃的还原偶联。以i PrOH作为氢供体在温和的条件下，以前挑战性的未活化烷基和芳基醛与简单烯烃（如苯乙烯衍生物和α-烯烃）的偶合反应顺利进行，以提供具有完全线性区域选择性的各种官能化醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201602130
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-甲基-2-(1-苯基-乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 3,3-diarylpropylamines

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法，用氢甲酰化/氢羰基化和过渡金属催化剂进行还原胺化反应，制备式（I）的3,3-二芳基丙基胺，其中A代表取代或未取代的芳基基团，X代表H，OH或OR3，而Y，R1，R2和R3的含义如描述中所给。1

  公开号：

  US20040034080A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 1,1-Disubstituted Alkenes
  作者：Zining Wang、Xiaxia He、Rui Zhang、Ge Zhang、Guoxing Xu、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01135

  日期：2017.6.16

  A mild and efficient approach for highly regio- and enantioselective copper-catalyzed hydroboration of 1,1-diaryl substituted alkenes with bis(pinacolato)diboron (B2Pin2) was developed for the first time, providing facile access to a series of valuable β,β-diaryl substituted boronic esters with high enantiomeric purity. Moreover, this approach could also be suitable for hydroboration of α-alkyl styrenes

  首次开发了一种温和有效的方法，用于高区域和对映选择性的铜催化的双（频哪醇碳）二硼烷（B 2 Pin 2）对1，1-二芳基取代的烯烃进行硼氢化反应，从而可以轻松地获得一系列有价值的具有高对映体纯度的β，β-二芳基取代的硼酸酯。而且，该方法也可能适合于α-烷基苯乙烯的硼氢化，以合成对映体富集的β，β-芳烷基取代的硼酸酯。革兰氏反应，立体定向衍生化以及重要的抗毒蕈碱药物（R）-托特罗定用于简明的对映选择性合成的应用进一步凸显了这种新方法的吸引力。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3,3-DIARYLPROPYLAMINEN
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1299342A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6809225B2
  申请人：——

  公开号：US6809225B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3,3-DIARYLPROPYLAMINEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 3,3-DIARYLPROPYLAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3,3-DIARYLPROPYLAMINES
  申请人：SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH

  公开号：WO2002004399A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 3,3-Diarylpropylaminen der allgemeinen Formel (I), worin Ar für einen substituierten oder unsubstituierten Arylrest steht; X für H, OH oder OR3 steht; Y, R?1, R2 und R3¿ die in der Beschreibung angegebener Bedeutungen haben, durch Hydroformylierung/Hydrocarbonylierung und anschliessende reduktive Aminierung unter Verwendung eines Übergangsmetallkatalysators.
• Iron-Catalyzed Regioselective Transfer Hydrogenative Couplings of Unactivated Aldehydes with Simple Alkenes
  作者：Yan-Long Zheng、Yan-Yao Liu、Yi-Mei Wu、Yin-Xia Wang、Yu-Tong Lin、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/anie.201602130

  日期：2016.5.17

  An FeBr3‐catalyzed reductive coupling of various aldehydes with alkenes that proceeds through a direct hydride transfer pathway has been developed. With iPrOH as the hydrogen donor under mild conditions, previously challenging coupling reactions of unactivated alkyl and aryl aldehydes with simple alkenes, such as styrene derivatives and α‐olefins, proceeded smoothly to furnish a diverse range of functionalized

  已经开发出FeBr 3催化的通过直接氢化物转移途径进行的各种醛与烯烃的还原偶联。以i PrOH作为氢供体在温和的条件下，以前挑战性的未活化烷基和芳基醛与简单烯烃（如苯乙烯衍生物和α-烯烃）的偶合反应顺利进行，以提供具有完全线性区域选择性的各种官能化醇。