3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal | 857288-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal
• 英文别名: 2-Methoxy-5-methyl-I(2)-phenylbenzenepropanal
• CAS: 857288-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: PUCVWRXHWYQOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal 、 二异丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE

  摘要：

  公开号：

  EP1698615B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE

  摘要：

  公开号：

  EP1698615B1

文献信息

• Process for Obtaining Tolterodine
  申请人：Pascual Coca Gustavo

  公开号：US20070254959A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The process comprises reacting a compound of formula (II), where R is a hydroxyl protecting group, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with diisopropylamine in the presence of a reducing agent; optionally converting the resulting intermediate into a salt and, if so desired, isolating it; removing the hydroxyl protecting group; and if so desired, separating the desired (R) or (S) enantiomer, or the mixture of enantiomers and/or converting the obtained compound into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Tolterodine is a muscarinic receptor antagonist useful in treating urinary incontinence and other symptoms of urinary bladder hyperactivity.

  该过程包括在还原剂存在下，将公式（II）化合物（其中R是羟基保护基，星号表示不对称碳原子）与二异丙基胺反应；可选择将所得中间体转化为盐，并如有需要，将其分离；去除羟基保护基；如果需要，分离所需的（R）或（S）对映体，或对映体的混合物和/或将所得化合物转化为其药用可接受的盐。托尔吡啶是一种肌动蛋白受体拮抗剂，可用于治疗尿失禁和其他尿膀胱过度活动的症状。
• US7473805B2
  申请人：——

  公开号：US7473805B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1698615B1

  公开（公告）日：2007-10-31