sodium hexyl sulfate | 2832-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium hexyl sulfate
• 英文别名: sodium hexanesulfonate；sodium 1-hexanesulfonate；Sodium hexane-1-sulfonate；sodium;hexane-1-sulfonate
• CAS: 2832-45-3
• 化学式: C₆H₁₃O₃S*Na
• 分子量: 188.223
• InChiKey: QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.017 g/cm
• 溶解度：
  20°C在水中的溶解度为0.1M，无色，透明
• 最大波长(λmax)：
  λ: 210 nm Amax: 0.07λ: 220 nm Amax: 0.04λ: 230 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 500 nm Amax: 0.01
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium hexanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-Hexanesulfonic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Hexanesulfonic acidsodium salt
别名
: C6H13NaO3S
分子式
: 188.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium hexane-1-sulphonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2832-45-3
EC-编号 220-601-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该试剂适用于高压液相色谱（HPLC）中的离子缔合分析，可用于肽和蛋白质的检测。同时，它还可作为制备抗静电聚酯纤维的中间体。

用途
该试剂可用作高效液相层析（HPLC）中的离子对缔合剂，特别适合用于多肽和蛋白质的分析。此外，它还被用作制备抗静电聚酯纤维的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexyl sulfate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-己基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  链烷磺酰氟对脂蛋白脂肪酶的抑制作用。

  摘要：

  合成了许多烷磺酰基卤化物（氯化物和氟化物）和酯，并研究了它们对脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响。当将酶与过量10倍摩尔过量的抑制剂在含有胆盐（脱氧胆酸盐）的缓冲液中孵育时，磺酰氟被证明是LPL的有效抑制剂。十六烷和十二烷磺酰氟在10至20 microM的浓度下可抑制LPL活性的50％。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00566-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium;(E)-hex-1-ene-1-sulfonate 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HELLER, M. S.;LORAH, D. P.;COX, C. G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 1, 134-137

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰胺 、 对溴苯甲醛 、 2-萘酚 在 sodium hexyl sulfate 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到N-[(4-bromo-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-己磺酸钠盐促进微波辐射下一锅合成酰胺基烷基萘酚

  摘要：

  在1-己烷磺酸钠盐的存在下，作为廉价的固体催化剂，在无溶剂条件和微波辐照下，酰胺基烷基萘酚已以高收率合成。这种催化剂提供了清洁的转化。更高的选择性和简便的后处理使该方案实用且经济上有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.018

文献信息

• Extended Members of the Layered Rare‐Earth Hydroxide Family, RE ₂ (OH) ₅ NO ₃ <b>·</b> <i>n</i> H ₂ O (RE = Sm, Eu, and Gd): Synthesis and Anion‐Exchange Behavior
  作者：Kyung‐Hee Lee、Song‐Ho Byeon

  DOI：10.1002/ejic.200801052

  日期：2009.3

  Three new layered rare-earth hydroxides (LRHs), RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O (RE = Gd, Eu, and Sm), have been prepared by a hydrothermal reaction. These materials correspond to the extended members of the RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = the rare-earth series) family. Although it has been suggested that the LRH structure seems to be kinetically favored by yttrium or (the second half of) the small rare-earth ions,

  通过水热反应制备了三种新的层状稀土氢氧化物 (LRH)，RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O（RE = Gd、Eu 和 Sm）。这些材料对应于 RE2(OH)5NO3·nH2O（RE = 稀土系列）家族的扩展成员。尽管有人认为 LRH 结构似乎在动力学上更受钇或（后半部分）小稀土离子的青睐，但适当控制水热反应的 pH 条件可以将该族扩展到更大的稀土离子本研究中的离子。在层状稀土氢氧化物 RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = Gd、Eu 和 Sm）。LRH 主体和一些选定的有机阴离子交换衍生物的 FTIR 光谱清楚地显示不存在硝酸盐，并且在交换反应后出现归因于羧酸盐和磺酸盐基团的特征带。尽管层间距大幅扩大，层状氢氧化钆和长烷基链阴离子交换衍生物表现出类似的顺磁行为。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4- {4-[({[4 -CHLORO-3 -(TRIFLUOROMETHYL)-PHENYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]-3-FLUOROPHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-{4-[({[4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-PHÉNYL]AMINO}CARBONYL)AMINO]-3-FLUOROPHÉNOXY}-N-MÉTHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE, SES SELS ET SON MONOHYDRATE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011128261A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to a process for preparing 4-4-[([4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]amino}carbonyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxarnide, its salts and monohydrate.

  本发明涉及一种制备4-4-[([4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]-3-氟苯氧基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺及其盐和一水合物的方法。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• 1-Alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [CnH2n+1mim][CkH2k+1SO3]: synthesis and physicochemical properties
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、Tayeb Belhocine、H. Q. Nimal Gunaratne、José N. Canongia Lopes、Margarida F. Costa Gomes、Agílio A. H. Pádua、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b910177m

  日期：——

  A set of 1-alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [Cnmim][CkSO3], formed by the variation of the alkyl chain lengths both in the cation and the anion (n = 1–6, 8, or 10; k = 1–4, or 6), was synthesised, with sixteen of them being novel. The ionic liquids were characterised by 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Their viscosities and densities as a function of temperature, as well as melting points and decomposition temperatures, were determined. The molecular volumes, both experimental and calculated, were found to depend linearly on the sum (n + k).

  合成了一系列1-烷基-3-甲基咪唑硫酸烷基酯离子液体[Cnmim][CkSO3]，其中阳离子和阴子的烷基链长度均可变（n = 1-6，8 或 10；k = 1-4 或 6），其中有16种为新型离子液体。通过1H和13C核磁共振波谱学以及质谱分析表征了这些离子液体。测定了它们的粘度和密度随温度变化的函数关系、熔点和分解温度。无论是实验测得的分子体积还是计算得出的，都发现与烷基链长度之和（n + k）呈线性相关。
• スルホニウム塩の製造方法
  申请人：サンアプロ株式会社

  公开号：JP2020002115A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】スルホニウムの構造に制限なく、特にアリールチオ基を有するトリアリールスルホニウムで、スルホン酸やカルボン酸等のアニオン残基を有する、クエンチャーとして有用なスルホニウム塩の簡便な製造方法の提供。【解決手段】式（１）のスルホニウム塩をルイス酸と反応させた後、有機酸又は無機酸のアルカリ金属塩と反応させる式（２）のスルホニウム塩の製造方法。［Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は各々、置換／非置換のアリール基；Ｘは有機酸又は無機酸のアニオン残基］【選択図】なし

  提供一种制备含有芳基硫醚基的三芳基硫醚铵盐的简便方法，其中能够含有磺酸基或羧酸等阴离子残基，无对硫醚基结构限制。解决方法是将式（1）的硫醚铵盐与路易斯酸反应后，再与有机酸或无机酸的碱金属盐反应，制备式（2）的硫醚铵盐。【其中，Ar1、Ar2和Ar3分别代表取代/非取代的芳基；X代表有机酸或无机酸的阴离子残基】。【无附图】

表征谱图