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(+/-)-endo-2,3,3-trimethylnorbornan-2-ol | 13429-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-endo-2,3,3-trimethylnorbornan-2-ol
英文别名
(+/-)-2.2.3-Trimethyl-norbornanol-(3endo);(+/-)-Methylcamphenilol;(+/-)-endo-2.3.3-Trimethylnorbornan-2-ol;(1R,2R,4S)-2,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(+/-)-endo-2,3,3-trimethylnorbornan-2-ol化学式
CAS
13429-57-7
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
PXRCIOIWVGAZEP-QXFUBDJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

SDS

SDS:3cd9dd961ae794e518eb3c8b379084c9
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文献信息

  • Ethyl-for-methyl substitution enhances the subtype specificity of mecamylamine analogues
    作者:David Mangan、Neasa McNabola、Emily H. Clark、Isabel Bermudez、Susan Wonnacott、J. Mike Southern
    DOI:10.1039/c9ob01993f
    日期:——
    three of the methyl groups of mecamylamine have been systematically replaced with ethyl groups. Assessment of the compounds highlights that simple ethyl for methyl changes changes to the parent structure can dramatically enhance activity and selectivity towards either the α4β2 (at the expense of α3β4) or the α3β4 (at the expense of α4β2) nicotinic acetylcholine receptor sub-type as compared to the parent
    描述了新的美甲胺类似物的合成,其中,美甲胺的甲基的1、2或3个已被乙基系统地取代。化合物亮点,对于甲基简单乙基改变的变化与母体结构可以显着地提高向任一α的活性和选择性的评价4 β 2(在α为代价3 β 4)或α 3 β 4(在牺牲α 4 β 2)烟碱乙酰胆碱受体亚型相比于亲本化合物。
  • Hueckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 186,206
    作者:Hueckel
    DOI:——
    日期:——
  • Sethi, Shantic C.; Natu, Arun D.; Wadia, Murzban S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 974 - 980
    作者:Sethi, Shantic C.、Natu, Arun D.、Wadia, Murzban S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hueckel,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 157 - 168
    作者:Hueckel,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gream,G.E.; Pincombe,C.F., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 589 - 602
    作者:Gream,G.E.、Pincombe,C.F.
    DOI:——
    日期:——
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