trimethyl 5-amino-4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxylate | 89882-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 5-amino-4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl 5-amino-4-methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>quinoline-2,7,9-tricarboxylate
• CAS: 89882-67-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₇
• 分子量: 387.349
• InChiKey: NXTRCHWXTMESLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 5-amino-4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  细菌辅酶methoxatin的合成

  摘要：

  描述了基于叠氮化物（3）的热解以生成吲哚（4）和吡咯并喹啉（5）的区域选择性形成的细菌辅酶methoxatin的简短合成。

  DOI：

  10.1039/c39830001372
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 palladium on activated charcoal 硝酸铵 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 、 三氟乙酸 、 xylene 为溶剂， 反应 113.25h， 生成 trimethyl 5-amino-4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  细菌辅酶methoxatin的合成

  摘要：

  描述了细菌辅酶methoxatin（1）（4,5-二氢-4，5-dioxo-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸）的短总合成。该路线涉及将4-乙酰氨基-2-苯甲酰氧基苯甲醛（5b）分两步转化为6-氨基--2-酰胺基-4-苄氧基吲哚-2-羧酸酯（7b）（74％），然后是第三环的区域选择性环化反应（55％） ），然后用苯甲酰基叔丁基亚硝基氧进行脱苄基化和氧化，得到三环醌三酯（13）（甲氧沙丁三酯）（83％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87390-7