本发明公开了结构如化合物Ⅵ所示
替卡格雷中间体,该
中间体的制备方法:以化合物Ⅰ为起始原料,在碱作用下,经
氨基保护剂进行
氨基保护,得到化合物Ⅱ;化合物Ⅱ在强碱作用下与卤代
羧酸酯进行对接,得到化合物Ⅲ;化合物Ⅲ经催化
氢化或
氨解反应
脱去
氨基保护基,得到化合物Ⅳ;化合物Ⅳ在
催化剂作用下
脱去保护基,然后与
2,2‑二甲
氧基
丙烷反
应得到化合物Ⅴ;化合物Ⅴ在
醇类溶剂中与
草酸形成
草酸盐,得到终产品化合物Ⅵ;该制备方法副反应少,得到的产品纯度高、稳定性好,易于存储和运输,适合于大规模工业化生产。合成路线如下:,其中,R选自Me、Et或t‑Bu、R1选择Cbz、Tfac或Bn。