艾地骨化醇中间体N-1 | 933779-95-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 艾地骨化醇中间体N-1
• 中文别名: 艾地骨化醇中间体 N-1
• 英文名称: (5Z,7E)-(1R,2R,3R)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-25-triethylsilyloxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
• 英文别名: 3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 933779-95-4
• 化学式: C₅₄H₁₀₆O₅Si₄
• 分子量: 947.775
• InChiKey: ZSJVYBZQZZNAFP-RJACNRQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体N-1 以60的产率得到(1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Anticance. Res. 2009, 29, 3571-3578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,1R,7aR)-4-bromomethylene-1-[(R)-6-methyl-6-(triethylsilyloxy)heptan-2-yl]octahydro-7a-methyl-1H-indene 、 (4R,5S,6R)-4,6-di(tertbutyldimethylsilyloxy)-5-[3-(t-butyldimethylsilyloxy)propoxy]-7-octen-2-yne 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以26%的产率得到艾地骨化醇中间体N-1
  参考文献：
  名称：

  Maeyama, Junji; Hiyamizu, Hiroko; Takahashi, Keisuke, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 295 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycles 2009, 77, 323-331
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles 2006, 70, 295-307
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 2871-2874
  作者：

  DOI：——

  日期：——